Методическое пособие по выполнению лабораторных работ, вопросы программированного контроля с эталонами ответов Москва 2010 icon

Методическое пособие по выполнению лабораторных работ, вопросы программированного контроля с эталонами ответов Москва 2010


НазваниеМетодическое пособие по выполнению лабораторных работ, вопросы программированного контроля с эталонами ответов Москва 2010
страница1/7
Дата публикации28.10.2013
Размер1.02 Mb.
ТипМетодическое пособие
  1   2   3   4   5   6   7


Министерство образования и науки Российской Федерации


Государственная классическая академия им. Маймонида


Факультет социальной медицины


Ю.В.БАЛЯКИН, С.В.ЧАУСОВА


ОБЩАЯ ПАТОЛОГИЯ


часть I


Методическое пособие

по выполнению лабораторных работ,

вопросы программированного контроля

с эталонами ответов


Москва – 2010


Министерство образования и науки Российской Федерации


Государственная классическая академия им. Маймонида


Факультет социальной медицины


^ Ю.В.БАЛЯКИН, С.В.ЧАУСОВА


ОБЩАЯ ПАТОЛОГИЯ


часть I


Методическое пособие

по выполнению лабораторных работ,

вопросы программированного контроля

с эталонами ответов


Москва – 2010


Методическое пособие предназначено для студентов факультета социальной медицины. Оно объединяет преподавание патофизиологии и патологической анатомии и создано на основе программы по общей патологии с учетом требований Федеральных Государственных образовательных стандартов.

В составлении методического пособия участвовал коллектив кафедры общей патологии факультета социальной медицины Государственной классической академии им. Маймонида (заведующий кафедрой - академик РАМТН, профессор Ю.В.Балякин).


© Государственная классическая академия

им. Маймонида, 2010


СОДЕРЖАНИЕ


^ РАЗДЕЛ "Повреждение, дистрофии, процессы приспособления и компенсации"


ЗАНЯТИЕ 1. Повреждение клеток. Некроз. .....................…………….....5

ЗАНЯТИЕ 2. Атрофия .............................................………………………11

ЗАНЯТИЕ 3. Паренхиматозные дистрофии .......................……………...13

ЗАНЯТИЕ 4. Мезенхимальные дистрофии ..................……………........ .18

ЗАНЯТИЕ 5. Нарушение обмена кальция и фосфора. Камнеобразование. Рахит. Болезни костной системы……...………………………………………... 24

ЗАНЯТИЕ 6. Патология пигментного обмена........……………..........…..33

ЗАНЯТИЕ 7. Гипертрофия, гиперплазия, регенерация, организация....…………………………………………………….………………39

ЗАНЯТИЕ 8. Коллоквиум…………………..……………………………..46


РАЗДЕЛ "Нарушение периферического кровообращения. Воспаление"


ЗАНЯТИЕ 9. Артериальная гиперемия. Кровотечение. Кровоизлияние ………………..……………………………………………………………………48

ЗАНЯТИЕ 10. Венозная гиперемия. Стаз………………………..……….53

ЗАНЯТИЕ 11. Ишемия. Инфаркт ......................……………...…………..56

ЗАНЯТИЕ 12. Тромбоз. Эмболия .....................…………….....………….60

ЗАНЯТИЕ 13. Сосудистая реакция при воспалении………………..…....66

ЗАНЯТИЕ 14. Экссудативное воспаление.……………………….……... 68

ЗАНЯТИЕ 15. Гнойное воспаление. Состав и свойства гнойного экссудата………………………………………………………………….....…….71

ЗАНЯТИЕ 16. Продуктивное воспаление…………………..…………….75

ЗАНЯТИЕ 17. Коллоквиум……………………………….……………….83

ЗАНЯТИЕ 18. Секционное занятие ……………………….……………...84

ЗАНЯТИЕ 19. Морфофункциональные изменения в органах и тканях по данным секции …………………………………………………………………...85

ЗАНЯТИЕ 20. ЗАЧЕТ ……………………………………………………..86

Список литературы ………………………………………………………..88


ВВЕДЕНИЕ

Представленное методическое пособие включает в себя учебный материал по разделу «Типовые патологические процессы. Повреждение, дистрофии, процессы приспособления и компенсации». В каждом занятии даны вопросы для самостоятельной подготовки, методические описания к выполнению лабораторных работ, описания макро- и микропрепаратов. По каждой теме даны вопросы программированного контроля с эталонами ответов. В конце методического пособия дан список основной и дополнительной литературы по данному разделу.


ЗАНЯТИЕ 1. Повреждение клеток. Некроз. Апоптоз.


^ ЦЕЛЬ ЗАНЯТИЯ. Изучить причины и механизм развития клеточного повреждения, основные изменения в клетке при обратимых и необратимых стадиях повреждения, морфофункциональные изменения ткани при повреждении, исходы и значение, отличия некроза от апоптоза.


^ ВОПРОСЫ ДЛЯ ПОДГОТОВКИ К ЗАНЯТИЮ

  1. Смысл термина «повреждение», используемого в патологии.

  2. Что такое «патологический процесс».

  3. Понятие о типовых патологических процессах.

4. Специфические и неспецифические показатели клеточного повреждения.

5. Определение понятий “некроз” и “апоптоз”.

6. Понятие о паранекрозе. Физико-химические, биохимические, биофизические и морфологические изменения при паранекрозе.

7. Причины и механизмы развития некроза. Этиологическая и патогенетическая классификация некрозов. Некроз и некробиоз.

8.Клинико-морфологическая классификация некрозов. Морфологическая характеристика.

9. Экспериментальное моделирование повреждения клеток и тканей.

10. Исходы некрозов. Значение для организма.


^ НАИМЕНОВАНИЕ РАБОТ


РАБОТА 1. Получение химического (коагуляционного) некроза на языке лягушки

Обездвиженную разрушением спинного мозга лягушку расположить на дощечке спинкой вверх. Над прямоугольным отверстием расправить язык. Под малым увеличением микроскопа рассмотреть исходное состояние кровообращения. Найти зону с хорошо выраженным капиллярным кровотоком. Препаровальной иглой под контролем микроскопа маленький кристаллик азотнокислого серебра положить на ткань наблюдаемой зоны на 3 с. После прекращения контакта реагента с тканью языка препарат смыть раствором Рингера. Наблюдать образование зоны некроза, зоны нарушения периферического кровообращения (замедление тока крови, маятникообразные и толчкообразные движения крови, стаз крови). По окончании работы результаты и выводы занести в протокол.


^ РАБОТА 2. Макро- и микроскопическое изучение некрозов

При изучении макропрепаратов обратить внимание на характерные признаки некроза: тусклый оттенок слизистых и серозных оболочек органов, изменение цвета, консистенции и объема, формы некротизированных участков ткани. Необходимо определить вид некроза.


Макропрепараты

1. Восковидный (ценкеровский) некроз прямой мышцы живота при брюшном тифе.

2. Творожистый некроз лимфатических узлов при туберкулезе.

3. Творожистый некроз мезентериального лимфатического узла с явлениями петрификации.

4. Ишемический инфаркт головного мозга.

5. Киста после ишемического инфаркта головного мозга.

6. Ишемический инфаркт селезенки.

7. Геморрагический инфаркт головного мозга.

8. Геморрагический инфаркт легкого.

9. Трансмуральный инфаркт миокарда.

10. Гангренозный аппендицит.

11. Гангрена тонкой кишки.


Микропрепараты

1. Некротический нефроз - проксимальные канальцы почки выглядят как гомогенные, эозинофильные образования, лишенные ядер и клеточных границ, просветы канальцев не определяются, клубочки и дистальные канальцы сохраняют свою структуру (препарат N4).

2.^ Геморрагический инфаркт легкого - в некротизированной ткани кровоизлияние, в ней различимы только контуры альвеол, в альвеолярных перегородках клетки отсутствуют вследствие кариорексиса, кариопикноза и кариолизиса, в окружающей зону инфаркта ткани наблюдается резко выраженное полнокровие (препарат N33).

3.^ Ишемический инфаркт почки - в корковом слое виден участок некроза четкой клиновидной формы, широким основанием выходящий под капсулу органа. В зоне некроза, имеющей слабую окраску, можно различить контуры клубочков и канальцев, лишенные ядер. Вокруг некротизированного участка выраженная зона демаркационного воспаления в виде гиперемии и лейкоцитарной инфильтрации с проникновением лейкоцитов в разрушенную ткань (препарат N5).

4.^ Инфаркт миокарда с явлениями начальной организации - в зоне некроза мышечные клетки лишены ядер (кариолиз), цитоплазма клеток эозинофильная. Вокруг некротизированного участка видна пролиферация молодых клеток соединительной ткани (фибробласты, макрофаги), проникающая в зону некроза (препарат N162).

5. ^ Ишемический инфаркт мозга - среди тканевого детрита большое количество клеток с пенистой зернистой цитоплазмой - макрофаги, осуществляющие резорбцию продуктов тканевого распада (препарат N172).

6. ^ Подострый массивный некроз печени – структура печени нарушена за счет разрушения большого количества гепатоцитов в печеночных дольках. Во многих дольках большинство гепатоцитов без ядер – кариолизис. На месте погибших печеночных клеток имеется гомогенная бесструктурная масса розового цвета, встречаются одиночные лимфоциты и сегментоядерные нейтрофилы. Поражения печеночных долек неравномерное – в отдельных дольках сохранилось значительное количество гепатоцитов (препарат N185).

7. ^ Некроз фолликулов лимфатического узла при лейкозе - центры фолликулов более светлого оттенка по сравнению с периферией, лимфоидные клетки в центре узла практически отсутствуют. На фоне гомогенных участков детрита видны мелкие зерна хроматина, образовавшиеся в результате кариорексиса (препарат N14).

8. ^ Казеозный (творожистый) некроз лимфатического узла - центральная часть зоны некроза представлена гомогенными массами детрита розового цвета с мелкой хроматиновой зернистостью в результате кариопикноза и кариорексиса. От окружающей ткани некротизированный участок отграничен клеточным валом из эпителиоидных и лимфоидных клеток (препарат N3).


^ ВОПРОСЫ ПРОГРАММИРОВАННОГО КОНТРОЛЯ

1. Дайте определение понятия "повреждение".

2. Дайте определение понятия "некроз".

3. Дайте определение понятия "апоптоз".

4. Укажите основные морфологические изменения ядра клетки при некрозе.

5. Укажите стадии морфогенеза некроза.

6. Укажите основные изменения цитоплазмы клеток при некрозе.

7. Укажите виды некрозов в зависимости от особенностей их механизма развития.

8. Укажите виды некроза в зависимости от причины развития процесса.

9. Укажите, какие некрозы в зависимости от причины их развития относятся к прямым некрозам.

10. Укажите, какие некрозы в зависимости от причины их развития относятся к непрямым некрозам.

11. Укажите клинико-морфологические формы некроза.

12. Укажите варианты коагуляционного некроза.

13. Дайте определение понятия "гангрена".

14. Укажите, какие Вы знаете виды гангрены.

15. Укажите под действием, каких гнилостных микроорганизмов некроз развивается по типу влажной гангрены.

16. Дайте определение понятия "секвестр".

17. Укажите виды инфарктов в зависимости от формы зоны некроза.

18. Укажите, какой вид инфаркта в зависимости от внешнего вида (цвета) зоны некроза развивается в легких (а), миокарде (б), селезенке (в).

19. Укажите, какие различают виды инфаркта в зависимости от глубины поражения миокарда.

20. Укажите виды инфарктов в зависимости от внешнего вида (цвета) зоны повреждения.

21. Укажите, в каких органах зона развивающегося инфаркта имеет клиновидную форму.

22. Укажите, в каких органах инфаркт развивается по типу коагуляционного некроза.

23. Укажите, в каких органах зона развивающегося инфаркта имеет неправильную форму.

24. Укажите, какой вид инфаркта по форме зоны некроза развивается в селезенке (а), миокарде (б), легких (в), кишечнике (г).

25. Укажите причины развития инфаркта.

26. Укажите, в каких органах особенно часто развивается белый (ишемический) инфаркт.

27. Укажите, в каких органах инфаркт развивается по типу коликвационного некроза.

28. Укажите, какой будет форма зоны инфаркта при магистральном (а) и рассыпном или смешанном (б) типах ветвления артерий.

29. Укажите, для какого типа ветвления артерий характерна клиновидная форма зоны инфаркта (а) и зона неправильной формы (б).

30. Укажите, в каких органах развивается белый инфаркт с геморрагическим венчиком.

31. Укажите исходы инфаркта.

32. Укажите исходы некроза.

33. Укажите основные стадии морфогенеза апоптоза


^ ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ

1. Повреждение – такое воздействие какого-либо фактора на клетки, ткани и органы, которое приводит к ограничению возможности выполнения ими своей функции и изменению их структуры.

2. Некроз - патологический процесс, характеризующийся гибелью клеток и тканей в живом организме с полным прекращением их жизнедеятельности.

3. Апоптоз - процесс запрограммированной гибели клетки в живом организме, сопровождающийся полным прекращением ее жизнедеятельности.

4. а) кариопикноз; б) кариолизис; в) кариорексис.

5. а) паранекроз; б) некробиоз; в) смерть клетки; г) аутолиз.

6. а) коагуляция; б) плазморексис; в) плазмолиз.

7. а) прямой некроз; б) непрямой некроз.

8. а) травматический; б) токсический; в) трофонейротический; г) аллергический; д) сосудистый.

9. а) травматический; б) токсический.

10. а) трофонейротический; б) аллергический; в) сосудистый.

11. а) коагуляционный некроз; б) коликвационный некроз; в) гангрена; г) секвестр; д) инфаркт.

12. а) восковидный (ценкеровский); б) творожистый (казеозный); в) фибриноидный.

13. Гангрена - патологический процесс, сопровождающийся некрозом тканей, соприкасающихся с внешней средой.

14. а) сухая; б) влажная; в) анаэробная.

15. а) Bac. perfringens; б) Bac. fusiformis; в) Bac. putrificans; г) Bac. hystoliticus; д) Bac. proteus.

16. Секвестр - участок мертвой ткани, не подвергающийся аутолизу и замещению соединительной тканью.

17. а) клиновидная форма; б) неправильная форма.

18. а) красный (геморрагический); б) белый с геморрагическим венчиком; в) белый (ишемический).

19. а) субэндокардиальный; б) субэпикардиальный; в) интрамуральный; г) трансмуральный.

20. а) белый (ишемический); б) красный (геморрагический); в) белый с геморрагическим венчиком.

21. а) селезенка; б) легкие; в) почки.

22. а) сердце; б) почки; в) селезенка.

23. а) сердце; б) кишечник; в) головной мозг.

24. а) клиновидная форма; б) неправильная форма; в) клиновидная форма; г) неправильная форма.

25. а) длительный спазм сосудов; б) тромбоз; в) эмболия; г) функциональное напряжение миокарда в условиях недостаточного его кровоснабжения.

26. а) селезенка; б) почки.

27. а) головной мозг; б) кишечник.

28. а) клиновидная форма; б) неправильная форма.

29. а) магистральный тип; б) рассыпной или смешанный тип.

30. а) почки; б) сердце.

31. а) аутолиз; б) организация; в) петрификация; г) гемосидероз; д) образование кисты; е) гнойное расплавление.

32. а) организация; б) инкапсуляция; в) петрификация; г) оссификация; д) асептический аутолиз; е) гнойное расплавление; ж) образование кисты; з) мутиляция.

33. а) конденсация и маргинация хроматина; б) сморщивание клетки; в) образование апоптозных тел; г) фагоцитоз апоптозных тел макрофагами


^ ЗАНЯТИЕ 2 . Атрофия

ЦЕЛЬ ЗАНЯТИЯ. Знать причины развития атрофий, их виды, механизм развития, исходы и значение для организма.


ВОПРОСЫ ДЛЯ ПОДГОТОВКИ К ЗАНЯТИЮ

1. Определение понятия «атрофия». Отличие атрофии от аплазии, агенезии, гипоплазии.

2. Классификация атрофий.

3. Причины и механизмы развития атрофий.

4. Морфологические изменения при атрофии.

5. Исходы и значение для организма.


РАБОТА 1. Изучение макро- и микроскопических изменений при атрофии.

Макропрепараты

1. Бурая атрофия печени

2. Бурая атрофия сердца

3. Первично и вторично сморщенные почки

4. Гипоплазия почки

Микропрепараты

1. Бурая атрофия печени - печеночные балки истончены за счет уменьшения печеночных клеток в объеме, расстояние между гепатоцитами увеличено. В перинуклеарной зоне гепатоцитов центра печеночных долек зерна золотисто-бурого пигмента липофусцина. Пространства между балками расширены. В междольковых пространствах видно разрастание соединительной ткани (препарат N 17).

2. ^ Старческая атрофия кожи - эпидермис резко истончен, слои его различаются плохо, на поверхности утолщенный слой ороговевших клеток. Сосочковый слой кожи истончен, сосочки сглажены. Сетчатый слой представлен грубыми, извитыми коллагеновыми волокнами (препарат N 56).

3. Гидронефроз - паренхима почки истончена, все слои почки умещаются в одном поле зрения. Корковый и мозговой слои не дифференцируются. Клубочки и канальцы разобщены прослойками соединительной ткани со склерозированными сосудами и гисто-лимфоцитарной инфильтрацией. Часть канальцев с растянутыми просветами заполнена эозинофильной, гомогенной массой. Часть клубочков уменьшена в размерах, другие - увеличены (компенсаторная гипертрофия). Встречаются склерозированные (гломерулосклероз) и гиалинизированные (гломерулогиалиноз) клубочки (препарат N 70).

4. ^ Атрофия поджелудочной железы – среди железистой ткани, количество которой значительно уменьшено, отмечается разрастание соединительной и жировой ткани, перидуктально разрастается соединительная ткань, протоки перерастянуты, в просвете их слизь и слизистые клетки. В отдельных местах отмечается явление некроза жировой ткани (препарат N104).


^ ВОПРОСЫ ПРОГРАММИРОВАННОГО КОНТРОЛЯ

1. Дайте определение понятия "атрофия".

2. Укажите виды патологической атрофии.

3. Укажите виды общей атрофии.

4. Укажите виды местной атрофии.

  1. Укажите, в каких органах при атрофии происходит накопление липофусцина в клетках.


^ ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ

1. Атрофия - патологический процесс, характеризующийся прижизненным уменьшением объема клеток, тканей, органов и сопровождающийся снижением или прекращением их функции.

2. а) общая (истощение, кахексия); б) местная.

3. а) алиментарная кахексия; б) раковая кахексия; в) гипофизарная кахексия; г) церебральная кахексия; д) кахексия при других заболеваниях.

4. а) дисфункциональная; б) в связи с недостаточностью кровообращения; в) от давления; г) нейротическая; д) под действием физических и химических факторов.

5. а) печень; б) сердце.


ЗАНЯТИЕ 3. Паренхиматозные дистрофии.

^ ЦЕЛЬ ЗАНЯТИЯ: Изучить причины, патогенез, морфофункциональные изменения в органах и тканях при паренхиматозных дистрофиях.

ВОПРОСЫ ДЛЯ ПОДГОТОВКИ К ЗАНЯТИЮ

1. Определение понятия "дистрофия". Макро- и микроскопические признаки дистрофического процесса. Основные механизмы развития дистрофии.

2. Классификация белковых паренхиматозных дистрофий.

3. Причины и механизм развития паренхиматозных диспротеинозов. Морфофункциональная характеристика. Исходы, Значение для организма.

4. Определение понятий "липидоз" и "липоидоз". Тезаурисмозы. Общие закономерности морфофункциональных изменений при жировых паренхиматозных дистрофиях. Причины, механизмы развития, исходы, значение для организма.

5. Паренхиматозные липидозы. Жировая дистрофия отдельных паренхиматозных органов.

РАБОТА 1. Изучение макро- и микроскопических изменений при паренхиматозных дистрофиях.

Макропрепараты

1. "Мутное" или "тусклое" набухание почек

2. Жировая дистрофия миокарда

3. Жировая дистрофия печени

4. Жировая дистрофия почек

Микропрепараты

1. Зернистая дистрофия почек - в цитоплазме эпителия извитых канальцев определяется мелкая белковая зернистость. Границы между клетками стерты. Клетки увеличены в размерах. Зернистая масса видна и в просвете канальцев, просветы канальцев сужены (препарат N34).

2. ^ Гидропическая дистрофия почки (гидропический нефроз) - в эпителии извитых и прямых канальцев видны вакуоли различных размеров. Клетки канальцевого эпителия имеют "кружевной" или «перстневидный» вид. Ядра клеток оттеснены к базальной мембране. Часть клеток, содержащих вакуоли, отторгается в просвет канальцев (препарат N 55).

3. ^ Жировая дистрофия миокарда ("тигровое сердце") - на препарате при окраске суданом видно чередование мышечных волокон, содержащих липиды, с обычными мышечными волокнами. Мелкозернистые, пылевидные капли жира выявляются из структурных, липопротеиновых комплексов - липофанероз (препарат N 49).

4. ^ Жировая дистрофия печени (окраска гематоксилин-эозином) - липиды располагаются в гепатоцитах в виде вакуолей различной величины, оттесняющих ядро на периферию. Процесс наиболее выражен в гепатоцитах периферии печеночных долек (препарат N 46).

5. ^ Жировая дистрофия печени (окраска суданом) - печеночные клетки содержат крупные капли жира, окрашенные в ярко оранжевый цвет. В центральной части печеночных долек капли жира встречаются в меньшем количестве и имеют вид мелких капель. Преимущественное отложение жира по периферии печеночных долек создает картину "ложного муската" (препарат N 48).

6. ^ Формирующийся жировой цирроз печени – структура строения нарушена, четкого дольчатого строения не отмечается, граница между печеночными дольками стерта, подавляющее большинство гепатоцитов содержит жировые вакуоли, часть их без ядер, в части печеночных долек на месте погибших гепатоцитов разрастается соединительная ткань, формирующая ложные печеночные дольки. Отмечается умеренная лимфоидная инфильтрация (препарат N 128).


^ ВОПРОСЫ ПРОГРАММИРОВАННОГО КОНТРОЛЯ

1. Дайте определение понятия "дистрофия".

2. Укажите совокупность каких клеточных (а) и внеклеточных (б, в, г) механизмов нарушения трофики тканей способствуют развитию дистрофии.

3. Укажите, к каким внутриклеточным изменениям ведет расстройство ауторегуляции клетки.

4. Укажите основные морфогенетические механизмы, принимающие участие в развитии дистрофического процесса.

5. Укажите, какой морфогенетический механизм развития дистрофии лежит в основе отложения холестерина и липопротеидов в стенке аорты при атеросклерозе (а), образовании амилоида (б), усиленном образовании гликогена в почках (в), жировой дистрофии кардиомиоцитов при дифтерийной интоксикации (г).

6. Укажите принципы, на основе которых классифицируют дистрофии.

7. Укажите виды дистрофий в зависимости от преобладания морфологических изменений в том или ином участке тканей.

8. Укажите виды дистрофий по преобладанию нарушений того или иного обмена веществ.

9. Укажите виды дистрофий в зависимости от влияния генетических факторов.

10. Укажите виды дистрофий в зависимости от распространенности процесса.

11. Укажите, на какие виды делят паренхиматозные дистрофии.

12. Укажите, какие процессы развиваются в исходе паренхиматозных диспротеинозов.

13. Укажите виды паренхиматозных диспротеинозов.

14. Дайте определение понятия «лейкоплакия».

15. Укажите возможные причины развития роговой дистрофии.

16. Укажите виды ферментопатий, связанные с нарушением обмена аминокислот.

17. Укажите, в каких органах наиболее часто встречается паренхиматозная жировая дистрофия.

18. Укажите виды паренхиматозной жировой дистрофии в миокарде (а, б) и как называется сердце при развитии такого процесса (в).

19. Укажите, какие морфогенетические механизмы лежат в основе развития жировой паренхиматозной дистрофии миокарда.

20. Укажите виды жировой паренхиматозной дистрофии гепатоцитов.

21. Укажите основные причины развития паренхиматозных жировых дистрофий.

22. Укажите виды наследственных жировых паренхиматозных дистрофий.

23. Укажите, в клетках каких органов чаще всего происходит накопление липидов при наследственных жировых паренхиматозных дистрофиях.

24. Укажите с нарушением обмена каких соединений связано развития паренхиматозных углеводных дистрофий.

25. Дайте определение понятия «гликогеноз».

26. Укажите виды гликогенозов, развивающихся без нарушения структуры гликогена.

27. Укажите накопление каких соединений в клетках или межклеточном веществе происходит при нарушении обмена гликопротеидов.

28. Укажите заболевания и патологические процессы, часто сопровождающиеся развитием жировой дистрофии печени.

29. Укажите, какие виды паренхиматозных дистрофий развиваются в почках при нефротическом синдроме.


^ ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ

1. Дистрофия - патологический процесс, в основе развития которого лежит нарушение тканевого (клеточного) метаболизма, ведущее к структурным изменениям.

2. а) расстройства ауторегуляции клетки; б) нарушение функции транспортных систем; в) расстройства гуморальной регуляции; г) расстройства нервной регуляции.

3. а) энергетический дефицит клетки; б) ферментопатии.

4. а) инфильтрация; б) декомпозиция (фанероз); в) извращенный синтез; г) трансформация.

5. а) инфильтрация; б) извращенный синтез; в) трансформация; г) декомпозиция.

6. а) по локализации процесса в тканях; б) по нарушению вида обмена веществ; в) в зависимости от влияния генетических факторов; г) по распространенности процесса.

7. а) паренхиматозные; б) стромально–сосудистые; в) смешанные

8. а) белковые; б) жировые; в) углеводные; г) минеральные

9. а) приобретенные; б) наследственные

10. а) общие; б) местные

11. а) белковые (диспротеинозы); б) жировые; в) углеводные

12. а) коагуляционный (сухой) некроз; б) коликвационный (влажный) некроз

13. а) гиалиново-капельная дистрофия; б) гидропическая дистрофия; в) роговая дистрофия

14. Лейкоплакия – патологический процесс, характеризующийся ороговением слизистых оболочек

15. а) нарушение развития кожи; б) хроническое воспаление; в) вирусные инфекции; г) авитаминозы

16. а) цистиноз; б) тирозиноз; в) фенилкетонурия; г) охроноз

17. а) почки; б) миокард; в) печень

18. а) пылевидное ожирение; б) мелкокапельное ожирение; в) “тигровое” сердце

19. а) инфильтрация; б) декомпозиция (фанероз)

20. а) пылевидное ожирение; б) мелкокапельное ожирение; в) крупнокапельное ожирение

21. а) гипоксия; б) инфекции; в) авитаминозы и нарушение питания; г) интоксикации

22. а) цереброзидлипидоз (болезнь Гоше); б) сфингомиелинлипидоз (болезнь Нимана-Пика); в) ганглиозидлипидоз (болезнь Тея-Сакса); г) генерализованный ганглиозидоз (болезнь Нормана-Ландинга)

23. а) печень; б) селезенка; в) костный мозг; г) нервная система

24. а) гликоген; б) гликопротеиды

25. Гликогеноз – наследственная углеводная дистрофия, в основе развития которой лежит нарушение обмена гликогена

26. а) болезнь Гирке (I тип); б) болезнь Помпе (II тип); в) болезнь Мак-Ардля (V тип); г) болезнь Герса (VI тип)

27. а) муцины; б) мукоиды

28. а) сахарный диабет; б) хронический алкоголизм; в) голодание; г) общее ожирение; д) интоксикации

29. а) гиалиново-капельная; б) гидропическая; в) жировая

  1   2   3   4   5   6   7



Похожие:

Методическое пособие по выполнению лабораторных работ, вопросы программированного контроля с эталонами ответов Москва 2010 iconМетодическое пособие по выполнению лабораторных работ, вопросы программированного контроля с эталонами ответов Москва 2010
Методическое пособие предназначено для студентов факультета социальной медицины. Оно объединяет преподавание патофизиологии и патологической...
Методическое пособие по выполнению лабораторных работ, вопросы программированного контроля с эталонами ответов Москва 2010 iconМетодическое пособие по выполнению лабораторных работ, вопросы программированного контроля с эталонами ответов
Методическое пособие предназначено для студентов медико-биологических факультетов. Оно объединяет преподавание патофизиологии и патологической...
Методическое пособие по выполнению лабораторных работ, вопросы программированного контроля с эталонами ответов Москва 2010 iconУчебно-методическое пособие по выполнению курсовой работы по дисциплине «Маркетинг» для студентов, обучающихся по направлению 080500 «Менеджмент»
Б82 Боргардт Е. А. Маркетинг: учебно-методическое пособие по выполнению курсовых работ / Е. А. Боргардт – Тольятти: Тольяттинский...
Методическое пособие по выполнению лабораторных работ, вопросы программированного контроля с эталонами ответов Москва 2010 iconТесты по безопасности с эталонами ответов 9 Задания в тестовой форме с эталонами ответов 9
Охватывает возраст: А. от 1 года до 3-х лет
Методическое пособие по выполнению лабораторных работ, вопросы программированного контроля с эталонами ответов Москва 2010 iconМетодическое пособие по изучению дисциплины и выполнению контрольных работ для студентов-заочников
Учебно методическое пособие по изучению дисциплины и выполнению контрольных работ для студентов-заочников
Методическое пособие по выполнению лабораторных работ, вопросы программированного контроля с эталонами ответов Москва 2010 iconУчебно-методическое пособие по изучению дисциплины и выполнению контрольных работ для студентов заочников специальности
Учебно-методическое пособие по изучению дисциплины и выполнению контрольных работ для студентов – заочников специальности
Методическое пособие по выполнению лабораторных работ, вопросы программированного контроля с эталонами ответов Москва 2010 iconУчебно-методическое пособие по изучению дисциплины и выполнению контрольных работ для студентов заочников специальности
Учебно-методическое пособие по изучению дисциплины и выполнению контрольных работ для студентов – заочников специальности
Методическое пособие по выполнению лабораторных работ, вопросы программированного контроля с эталонами ответов Москва 2010 iconУчебно-методическое пособие по изучению дисциплины "Материаловедение. Технология конструкционных материалов" и выполнению контрольных работ для студентов заочной формы обучения
Материаловедение. Технология конструкционных материалов” и выполнению контрольных работ
Методическое пособие по выполнению лабораторных работ, вопросы программированного контроля с эталонами ответов Москва 2010 iconМетодическое пособие для студентов 2 курса филологического факультета Тверь 2007
Методическое пособие включает в себя подробную программу лекций, планы практических занятий, список научной литературы, вопросы для...
Методическое пособие по выполнению лабораторных работ, вопросы программированного контроля с эталонами ответов Москва 2010 iconМетодическое пособие по курсу "Схемотехника эвм" для студентов специальности 22. 01. 00
Данное методическое пособие содержит теоретические материалы, примеры построения цифровых схем, контрольные вопросы и задания по...
Методическое пособие по выполнению лабораторных работ, вопросы программированного контроля с эталонами ответов Москва 2010 iconУчебно-методическое пособие для студентов лечебно-профилактического факультета Гродно 2004
Сборник тестовых вопросов и ответов по биоорганической химии – Учебно-методическое пособие для студентов педиатрического факультета....
Вы можете разместить ссылку на наш сайт:
Документы


При копировании материала укажите ссылку ©ignorik.ru 2015

контакты
Документы