ТЕМА:\n«ПРЕДМЕТ\nПАТОЛОГИЧЕСКОЙ\nФИЗИОЛОГИИ.\nОБЩАЯ НОЗОЛОГИЯ.»\nПАТОЛОГИЧЕСКАЯ\nФИЗИОЛОГИЯ\n– это наука о\nжизнедеятельности\nбольного организма. icon

ТЕМА: «ПРЕДМЕТ ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ ФИЗИОЛОГИИ. ОБЩАЯ НОЗОЛОГИЯ.» ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ ФИЗИОЛОГИЯ – это наука о жизнедеятельности больного организма.


Скачать 311.05 Kb.
НазваниеТЕМА: «ПРЕДМЕТ ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ ФИЗИОЛОГИИ. ОБЩАЯ НОЗОЛОГИЯ.» ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ ФИЗИОЛОГИЯ – это наука о жизнедеятельности больного организма.
страница3/6
Размер311.05 Kb.
ТипЛекция
1   2   3   4   5   6

Классификация:

^ 1.По типу клеток:

-соматические - возникают в соматических клетках и влияют на судьбу данного организма.

-генеративные - возникают в половых клетках и влияют на судьбу потомства, приводят к развитию наследственных болезней.

^ 2. По биологической значимости.:

-полезные - вызывают повышение адаптационных способностей особи, играют роль в эволюции.

Вредные - могут быть летальными и нелетальными.

^ 3.По этиологии:

-спонтанные - возникают под действием случайных ошибок при репликации или под действием природных факторов.

-индуцированные - возникают в результате действия конкретных физических, химических, биологических факторов.

Физические факторы - ионизирующая радиация.

Химические факторы- все вещества из группы мутагенов.

Биологические факторы- вирусы.

Эндогенные - свободные радикалы (ПОЛ).

^ 4.В зависимости от характера нарушений в генотипе:

-хромосомные

-генные.


Наследственные болезни по характеру мутаций:

-хромосомные

-генные.


Классификация хромосомных мутаций:

1.Хромосные аберрации- изменения структуры отдельных хромосом.

а) делеция - отрыв участка хромосомы.

б) дупликация- удвоение участка хромосомы.

в) инверсия- отрыв участка хромосомы, его поворот на 180 градусов и прикрепление негомологичным концом.

г) транслокация- отрыв участка хромосомы и его перенос не негомологичную хромосому.

2.Гетероплоидии - изменение количества хромосом в хромосомном наборе (трисомии, моносомии).

3.Анеуплоидии и полиплоидии - изменение количества гаплоидного набора хромосом. Возникают только в соматических клетках, в генеративных - выкидыши.

Общая характеристика хромосомных болезней.

1.Грубые системные пороки развития внутренних органов.

2.Челюстно-лицевые дисплазии.

3.Костно-мышечные аномалии.

4,Задержка физического, психического и умственного развития, умственная отсталость.

5, Половая стерильность.

Характеристика отдельных хромосомных болезней:

1. гетероплоидии по аутосомам.

К ним относят: трисомии по 13,18, 21 парам хромосом.

Мутации до 13 пары - несовместимы с жизнью.

^ Трисомия по 13 паре (синдром Патау): характеризуется:

1)брахицефалическая форма черепа.

2)микро/анофтальмия

3) микро/анэнцефалия

4)расщелина твердого неба (волчья пасть) и верхней губы (заячья губа).

5) полидактилия

6) непропорциональное телосложение (короткие шея и конечности).

7) грубые системные пороки развития внутренних органов, от которых погибают, как правило, в течение 1 года жизни.

^ Трисомия по 18 паре (синдром Эдвардса):

1)долихоцефалическая форма черепа.

2)монголоидный разрез глаз.

3)узкая переносица (нос по типу птичьего клюва).

4)недоразвитие нижней челюсти.

5)полидактилия.

6) грубые системные пороки развития, которые становятся причиной гибели в раннем возрасте.

^ Трисомия по 21 паре (синдром Дауна):

1)брахицефалическая форма черепа.

2)антимонголоидный разрез глаз

3)седловидная переносица

4)высокое твёрдое небо.

5)большой язык.

6)короткая шея и конечности.

7)умственная отсталость.

8) грубые системные пороки развития, если они совместимы с жизнью, то в дальнейшем

9) половая стерильность..

^ 2. гетероплоидии по половым хромосомам.

Синдром Кляйнфельтера (ХХУ - трисомия).

мужской фенотип, характеризуется высоким ростом, женским типом телосложения и отложениями жира, отсутствием вторичных половых признаков, гинекомастия, гипогонадизм, половая стерильность, умственная отсталость.

^ Синдром Шерешевского-Тернера (Х0- моносомия).

Фенотип - женский. Телосложение мужское, низкий рост, грубый голос, гипогонадизм, крыловидная складка на шее, отсутствие вторичных половых признаков, половая стерильность, пороки развития внутренних органов.

^ 3. Хромосомные аберрации:

Синдром «кошачьего крика» (делеция короткого плеча хромосомы по 5 паре).

Низкий рост, монголоидный разрез глаз, пороки развития гортани, заглоточного пространства другие системные пороки.

Голос напоминает кошачий крик (из-за порока развития гортани).

^ Транслокационная форма синдрома Дауна- перенос части 21 хромосомы на 15. Характеризуется теми же признаками, но более легким течением болезни.

Генные болезни.

Ген кодирует структуру одного белка, в зависимости от того синтез какого белка нарушается, при генной мутации различают следующие вида генных болезней.

1. Энзимопатии. Возникают в результате нарушения синтеза белков- ферментов. Это самая обширная группа генных заболеваний.

^ Sub→ПП→ КП

Ферментопатии:

а) блок на уровне Sub→ПП. Накопление Sub и его метаболитов.

Примеры: ФКУ - в норме фенилаланин→ в тирозин под действием фермента фенилаланингадроксилазы. При ФКУ нарушается синтез этого фермента в организме, вследствие чего фенилаланин не превращается в тирозин, а накапливается в организме и превращается в фенилпируват, который оказывает токсическое действие на ЦНС, это приводи к развитию олигофрении. Если сразу же после рождения выявить это заболевание и исключить питание ребенка пищей, содержащей ФА, то умственное развитие будет нормальным.

б) блок на уровне ПП→ КП. Накопление промежуточных продуктов.

Галактоземия. Галактоза→ галактозо-1-фосфат→глюкоза, под действием фермента галактозо-1-фосфатуридилтрансферразы. накапливается галактозо-1-фосфат, который оказывает токсическое действие на печень, почки, ЦНС и хрусталик. Развивается умственная отсталость, печеночная и почечная недостаточность, катаракта.

в) блок на уровне ПП→КП. Дефицит конечного продукта.

Альбинизм: тирозин не превращается в меланин из-за отсутствия фермента тирозиназы. Полное отсутствие пигмента, белая кожа, волосы, красные глаза, высокая фоточувствительность.

2.Структурный блок.

При аномалии генов, кодирующих структурные белки.

Болезнь Марфана: аномалия гена, отвечающего за синтез фибрилина → нарушение структуры соединительной ткани. Проявляется повышенным ростом, подвывихами и вывихами в суставах, деформацией грудной клетки, расслойкой аорты (аневризма аорты), подвывихом хрусталика, арахнодактилией.

^ Синдром Элерса-Данглоса.

Аномалия коллагена в связи с тем, что в соединительной ткани преобладает эластин. Характеризуется гиперэластичностью кожи, повышенной растяжимостью, разболтанностью суставов, аневризма аорты.

^ Болезнь Рандю-Остлера:

Аномалия коллагена сосудистой стенки→ истончение базальной мембраны сосудов, их расширение с образованием, что сопровождается геморрагическим синдромом, анемией.

3. Транспортный блок.

В результате нарушения структуры генов, кодирующих транспортные белки.

^ Серповидно- клеточная анемия.

В результате замены в молекуле Hb глютаминовой кислоты на Валин происходит изменение свойств Hb, в восстановленном состоянии он становится нерастворим, кристаллизуется и скапливается в виде осадка на одном полюсе эритроцита, что приводит к деформации эритроцита в виде серпа, нарушению его функции переносить кислород и внутрисосудистому гемолизу.

4. Рецепторный блок.

Возникает при нарушении генов, кодирующих структуру клеточных рецепторов.

^ Несахарный диабет.

В почках отсутствует рецептор к антидиуретическому гормону, что → к нарушению реабсобрции воды, полиурии и дегидратации.

Патология внутриутробного развития.

Возникает в результате воздействия на организм матери повреждающих факторов во время беременности, или в результате заболеваний матери. Особенности патологии внутриутробного периода зависят от характера повреждающего фактора.

^ Повреждающие факторы:

1) физические (радиация, электрический ток, механическое повреждение).

2) химические (мутагены, лекарственные препараты, бытовые и промышленные токсические вещества).

3) биологические (бактерии, вирусы).

Заболевания матери, которые могут привести к гипоксии плода (патология СС, дыхательной системы, анемии) и которые могут приводить к гормональному дисбалансу (диабет, гипо/гипертиреоз и.т.д.), вредные привычки, иммунологическая несовместимость матери и ребенка.


Периоды внутриутробного развития:

Оплодотворение и преимплантация( 1 – 6 день).

Имплантация ( 6 – 12 день)

Бластогенез ( первые 2 недели)

Эмбриогенез ( по 12 неделю) ранний ( до 6 недели)

Поздний ( по 12 неделю)

Фетальный ( 13 неделя – 40 неделя) ранний ( до 29 недели)

поздний ( с 29 недели – роды)

В периоды преимплантации имплантации и бластогенеза действует закон «все или ничего». Либо беременность прерывается, либо неблагоприятный фактор не вызывает повреждения и беременность развивается нормально. В ранний эмбриональный период тоже чаще всего действует закон «все или ничего» В позний эмбриональный период развиваются грубые системные пороки развития внутренних органов.

В ранний фетальный период развиваются пороки развития ЦНС (гидроцефалия)

В позний фетальный период ребенок полностью сформирован, пороков развития не бывает, но могут возникать инфекционные и неинфекционные фетопатии.

Гаметопатии – патология половых клеток. Может сопровождаться повреждением ДНК, тогда возникают наследственные болезни. Может сопровождаться нарушением подвижности сперматозоидов или их способности к оплодотворению, тогда беременность не наступает.

Эмбриопатии

Ранние эмбриопатии -2-6 неделя беременности - сопровождаются множественными грубыми системными пороками развития которые обычно несовместимы с внутриутробным развитием и приводят к выкидышам.

^ Поздние эмбриопатии 6-12 неделя – сопровождаются множественными системными пороками развития внутренних органов.

Фетопатии

Ранние фетопатии 13-28 неделя – проявляются пороками развития ЦНС , либо изолированными пороками развития отдельных органов.

^ Поздние фетопатии 29-40 неделя ребенок полностью сформирован, пороков развития не бывает, но могут возникать инфекционные и неинфекционные болезни.

Инфекционные фетопатии – проявляются врожденными инфекционными болезнями (врожденный сифилиз, токсоплазмоз, цитомегаловирусная инфекция, гепатит)

Неинфекционные фетопатии – гипоксия, гипотрофия, эндокринопатии, гемолитическая болезнь новорожденных(резус-конфликт)

^ ЛЕКЦИЯ № 6.


ТЕМА: ПАТОЛОГИЯ КИСЛОТНО – ОСНОВНОГО СОСТОЯНИЯ ( КОС).

Под КОС понимают отношение между поступлением в организм, образованием и выведением из организма кислот и оснований.

Кислоты – это соединения, которые в реакциях являются донорами протонов водорода.

Основания – это соединения, которые являются акцепторами протонов водорода.

КОС определяют по pH крови. рН – это отрицательный десятичный логарифм концентрации протонов водорода. При увеличении рН повышается щелочность раствора, развивается алкалоз, при уменьшении рН увеличивается кислотность раствора, развивается ацидоз.

В норме (при стандартных условиях) рН артериальной крови: 7,37 – 7, 43.

Изменение рН на 0,1 приводит к грубым нарушениям жизненно важных функций. Изменение на 0,3 не совместно с жизнью. Поэтому в организме существуют мощные регуляторные системы, отвечающие за поддержание рН крови. Регуляция КОС осуществляется при участии буферных систем крови и органов утилизации и выделения кислот и оснований.

^ БУФЕРНЫЕ СИСТЕМЫ КРОВИ.

Буферная система – раствор слабо диссоциируемой кислоты и сопряжённого с ней , хорошо растворимого, основания.

НА Н+ + А-

Буферные системы подчиняются закону действующих масс. При повышении концентрации кислоты происходит повышение скорости прямой реакции, т.е усиливается диссоциация. При повышении концентрации оснований возрастает скорость обратной реакции. Т.е. в растворе устанавливается равновесие между содержанием кислоты и оснований.

К буферным системам крови относят:

^ 1.Бикарбонатная буферная система – 53% буферной емкости крови

Представлен слабо диссоциируемой угольной кислотой и сопряженным с ней основанием бикарбонатом

СО2 + Н2О Н2СО3 Н+ + НСО-3

^ 2. Белковая буферная система

Представлена альбуминами и гемоглобином, которые могут связывать протоны превращаясь в кислоту и отдавать протоны превращаясь в основания (протеинаты)

PtH H+ + + Ht –-


AlH H+ + Al- 7 -10% альбуминовая буферная система

HbH H + + Hb- 35% гемоглобиновая буферная система


протеинаты


^ 3.Фосфатная буферная система - 5% буферной емкости крови6+

Йййййййййййй

Представлена одноосновным (кислота) и двухосновным (основание) фосфат анионами.

Н2 РО4 -- Н+ + НРО4 2—


^ БУФЕРНЫЕ ОСНОВАНИЯ КРОВИ.

Под буферными основаниями крови (ВВ) понимают совокупность анионов всех буферных систем крови, но учитывая, что ёмкость фосфатного буфера низкая, фосфат – анионами пренебрегают. Т.о буферные основания крови – это совокупностью бикарбоната и протеинатов крови. В норме содержание буферных оснований 48±2,5 ммоль/л. ±2,5 ммоль/л называют сдвигом буферных оснований (ВЕ).

Особенность ВВ в том, что их концентрация не меняется при изменении напряжения СО2 в крови, поэтому по изменениям концентрации буферных оснований можно судить о наличии нереспираторных нарушений КОС.


^ ОРГАНЫ УЧАСТВУЮЩИЕ В РЕГУЛЯЦИИ КОС.

1. Дыхательная система участвует в регуляции КОС, изменяя напряжения СО2 в крови. Тесно связана с бикарбонатным буфером. При снижении частоты дыхания увеличивается концентрация СО2 в крови, что приводит к повышению концентрации Н2СО3 , развивается ацидоз. При повышении частоты дыхания снижается напряжение СО2, сжижается количество Н2СО3 , развивается алкалоз.

2.Почки. Участвуют в регуляции КОС, т.к осуществляют реабсорбцию бикарбоната, секрецию протонов водорода и экскрецию с мочой нелетучих кислот и оснований.

МЕХАНИЗМЫ:

Под действием карбоангидразы происходит реабсорсбция Na и бикарбоната, и секреция с выведением из организма Н+.

Под действием альдостерона происходит реабсорсбция Na и секреция ионов калия и водорода.

Переход однозамещённых фосфатов в двухзамещённые, при этом связываются ионы водорода.

Ионы водорода связываются в процессе аминоацидгенеза.

В процессе образования иона аммония ( аммонийацидгенез)

3.ЖКТ.

В желудке происходит секреция ионов водорода и хлора в обмен на всасывание бикарбоната. В кишечнике секреция бикарбоната и всасывается соляная кислота. В норме этот процесс в равновесии, но при изолированной потере или желудочного или кишечного сока могут возникать нарушения КОС.

4.Печень.

Утилизирует молочную кислоту и аминокислоты, поступающие из ЖКТ.

Выводит в составе желчи нелетучие кислоты и основания.

Инактивирует аммиак.

Синтезирует альбумины (компоненты буферной системы)

Инактивирует альдостерон


5.Кожа. При нарушении функции почек может в незначительном количестве в составе пота выводить кислоты и основания.


Классификация нарушений КОС.

1. Ацидоз - сдвиг в кислую сторону

2.Алкалоз – сдвиг в щелочную сторону

1. Респираторные нарушения КОС

2. Нереспираторные нарушения КОС


Нереспираторный ацидоз бывает : экзогенным, метаболическим и экскреторным

Нереспираторный алкалоз бывает: экзогенным и экскреторным (метаболического нет, т.к. щелочи в организме не накапливаются)

Выделяют простые нарушения КОС, смешанные формы и комбинированные формы

Смешанные формы показывают на то, что в организме запускаются механизмы компенсации

Бывают 4 типов.

Первичный респираторный ацидоз и вторичный нереспираторный алкалоз

Первичный нереспираторный ацидоз и вторичный респираторный алкалоз

Первичный респираторный алкалоз и вторичный нереспираторный ацидоз

Первичный нереспираторный алкалоз и вторичный респираторный ацидоз.


^ Нормы КОС

РН крови 7,4±0,05

Напряжение CO2 40 ±5 мм.рт. ст.

ВВ (буферные основания крови) 48±2,5ммоль/л

ВЕ (сдвиг буферных оснований) ±2, 5ммоль/л

SB (стандартный бикарбонат) 24±3ммоль/л

рН 7,35 7,4 7,45


ацидоз алкалоз


7,35 – 7,4 – компенсированный ацидоз

7,35 – декомпенсированный ацидоз

7,4 – 7,45 – компенсированный алкалоз

7,45 – декомпенсированный алкалоз


N

35 40 45

СО2


Респираторный алкалоз респираторный ацидоз


-2,5 0 +2,5

ВЕ


Нереспираторный ацидоз нереспираторный алкалоз


^ РЕСПИРАТОРНЫЙ АЦИДОЗ.

Характеризуется повышением в крови напряжения СО2 более 45 мм.рт.ст. Может возникать при нарушении внешнего дыхания ( нарушение альвеолярной вентиляции, диффузии газов в лёгких, перфузии крови по сосудам лёгких), при дыхании воздухом, содержащим высокие концентрации СО2 (герметически закрытые помещения (под завалами), неисправный наркозный аппарат).

При данном нарушении из- за неспособности дыхательной системы обеспечить нормальное напряжение СО2 компенсацию берут на себя почки, за счёт повышения реабсорбции бикарбоната и секреции протонов водорода. Увеличение реабсорбции бикарбонатов приводит к увеличению содержания буферных оснований в крови. При этом сдвиг буферных оснований становится более 2,5 ммоль/л, развивается смешанная форма нарушений КОС, когда первичный респираторный ацидоз компенсируется вторичным нереспираторным алкалозом.

^ НЕРЕСПИРАТОРНЫЙ АЦИДОЗ.

Характеризуется смещением сдвига буферных оснований меньше -2,5 ммоль/л.

Выделяют 3 формы:

Экзогенный ацидоз- при увеличенном поступлении в организм кислот (отравление кислотами, избыточный прием кислых продуктов - пища, лекарственные препараты)

Метаболический ацидоз - при усиленном образовании кислот. Может быть лактатацидоз ( молочная кислота накапливается при гипоксии и чрезмерных физических нагрузках) и кетоацидоз ( кетоновые тела накапливаются при голодании и сахарном диабете)

Экскреторный ацидоз – при нарушение выведения кислот или при повышенной потере щелочей. Нарушение выведения кислот из организма может быть вызвано нарушением функции почек, эндокринной системы ( гипокортицизм, гипоальдеростенизм, почечная недостаточность), потеря щелочей происходит с кишечным соком ( при диарее, фистулах ЖКТ).

Компенсация осуществляется за счет увеличения частоты дыхания, при этом уменьшается напряжение СО2 в крови ниже 35 мм.рт.ст. и развивается смешанная форма, когда первичный нереспираторный ацидоз компенсируется вторичным респираторным алкалозом.

^ КОМБИНИРОВАННЫЙ АЦИДОЗ.

Наблюдается при сочетании респираторного и нереспираторного ацидоза. Напряжение СО2 в крови выше 45 мм.рт.ст, а сдвиг буферных оснований меньше -2,5 ммоль/л . Компенсация затруднена, поэтому комбинированный ацидоз обычно декомпенсированный.

^ НАРУШЕНИЯ В ОРГАНИЗМЕ ПРИ АЦИДОЗЕ.

Расширение сосудов и увеличение их проницаемости приводит к отёку лёгких и головного мозга;

Гиперкальциемия и гиперкалиемия ( нарушение работы сердца приводит к брадикардии вплоть до остановки сердца ); снижение чувствительность адренорецепторов к катехоламинам сопровождается гипотензией, спазм бронхиол и гиперсекреция слизи приводит к обструкции бронхов и гипоксии.


^ РЕСПИРАТОРНЫЙ АЛКАЛОЗ.

Возникает при снижении напряжения СО2 в крови ниже 35 мм.рт.ст. Причины: гипервентиляция ( при горной болезни, при раздражении дыхательного центра, при неправильно проведённой искусственной вентиляции лёгких). Компенсация за счёт почек: снижается реабсорбция бикарбоната и секреция Н+. Снижение реабсорбции бикарбоната приводит к смещению сдвига буферных оснований меньше -2,5 ммоль/л. Развивается смешанная форма нарушения КОС, когда первичный респираторный алкалоз компенсируется вторичным нереспираторным ацидозом.


^ НЕРЕСПИРАТОРНЫЙ АЛКАЛОЗ.


Развивается при увеличении в крови сдвига буферных оснований больше 2,5 ммоль/л.

Бывает:

Экзогенный алкалоз - при повышенном поступлении в организм щелочей (при отравлении щелочами, при избыточном приёме щелочных растворов для купирования изжоги).

Экскреторный алкалоз - при усиленной потери из организма кислот. Через ЖКТ при неукротимой рвоте, через почки при гиперальдестронизме, гиперкортицизме, гипофункции паращитовидных желёз.

Компенсация при нереспираторном алкалозе осуществляется за счёт снижения частоты дыхания, при этом напряжение СО2 в крови становится больше 45 мм.рт.ст, развивается смешанная форма, когда первичный нереспираторный алкалоз компенсируется вторичным респираторным ацидозом.


^ КОМБИНИРОВАННЫЙ АЛКАЛОЗ.

Сочетание респираторного и нереспираторного алкалоза. Является самой редкой и тяжёлой формой нарушения КОС, всегда декомпенсирован. При этом напряжение СО2 в крови меньше 35 мм.рт.ст ,а сдвиг буферных оснований больше 2,5 ммоль/л.


^ НАРУШЕНИЯ В ОРГАНИЗМЕ ПРИ АЛКАЛОЗЕ.

Возникает спазм сосудов, в том числе и головного мозга, что приводит к гипоксии ЦНС. Развивается гипокалиемия, приводящая к аритмии и тахикардии, гипокальциемия приводящая к судорогам, тетании, ларингоспазму и асфиксии.


^ 2.НАРУШЕНИЕ ВОДНО- ЭЛЕКТРОЛИТНОГО ОБМЕНА.

Все процессы протекают в водной среде. В в организме взрослого человека содержится от 57 – 60% воды. Вся жидкость делится на внутриклеточную (2/3) и внеклеточную (1/3). Внеклеточная жидкость представлена кровью, лимфой, интерстициальной жидкостью, трансцеллюлярной жидкостью, к которой относится спинномозговая жидкость, внутриглазная, внутрисуставная, жидкость серозных полостей и ЖКТ.

Электролитный состав внутри и вне клетки отличается. Внутри – К+, фосфаты, мало натрия, хлоридов, бикарбонаты, кальция. Во внеклеточной много натрия, хлоридов, мало калия и кальция.

Регуляция осуществляется с помощью антидеуретического горона и альдостерона. АДГ синтезируется в гипоталамусе в супраоптических и паравентрикулярных ядрах в ответ на изменение осмотической концентрации плазмы. Выделяется из нейрогипофиза, действует на рецепторы дистальных почечных канальцев и собирательных трубочек, вызывая реабсорбцию воды. Альдостерон секретируется в клубочковой зоне коры надпочечников в ответ на активацию ренин – ангиотензиновой системы и повышает в крови концентрацию ангиотензина 2. Альдостерон действует на рецепторы почечных канальцев, вызывая реабсорбцию натрия, вместе с которым пассивно задерживается вода, также вызывает секрецию и выведение из организма ионов калия и водорода.


^ КЛАССИФИКАЦИЯ НАРУШЕНИЙ ВЭО.

Обмен воды в организме тесно связан с обменом натрия, поэтому рассматриваются совместно.

Гипогидротация 1.изоосмолярная 2.гипоосмолярная 3.гиперосмолярная.

Гипергидратация 1. Изоосмолярная 2.гипоосмолярная 3.гиперосмолярная.


^ ИЗООСМОЛЯРНАЯ ГИПОГИДРАТАЦИЯ.

Возникает при потере воды и натрия в пропорциональных количествах, т.е при потере изотонической жидкости.

Причины:

Острая кровопотеря,

Высокая кишечная непроходимость,

Полиурия изотонической мочой ( при нарушении функции канальцев без нарушения функции клубочков).

Снижается объём циркулирующей крови, что приводит к развитию гиповолемического шока. Из-за потери жидкости увеличивается вязкость крови, это приводит к нарушению микроциркуляции и ещё больше усугубляет нарушение кровообращения, способствующего развитию гипоксии.


^ ГИПООСМОЛЯРНАЯ ГИПОГИДРОТАЦИЯ.

Возникает, когда потери натрия превышают потери воды, т.е при потере гипертонической жидкости.

Причины:

Интенсивное потоотделение,

Диарея ( при поражении толстого кишечника),

Неукротимая рвота,

при гипоальдестеронизме, гипокортицизме

Осмотическое давление плазмы уменьшается, что приводит к переходу жидкости из внеклеточного пространства во внутриклеточное, развивается клеточный отёк, отёк головного мозга.


^ ГИПЕР ОСМОЛЯРНАЯ ГИПОГИДРОТАЦИЯ.

При преимущественной потере воды. Бывает при:

Обширных ожогах

Несахарном диабете ( из- за нарушения секреции АДГ )

При нарушении поступления в организм воды

При длительной гипервентиляции лёгких

При этом из-за гиперосмолярной плазмы происходит перераспределение жидкости из внутриклеточного пространства во внеклеточное. Развивается клеточная дегидратация.


^ ГИПЕРГИДРАТАЦИЯ ИЗООСМОЛЯРНАЯ.

Развивается крайне редко из-за врачебных ошибок при избыточном переливании изотонических растворов. В нормально функционирующем организме быстро устраняется, но когда есть нарушение функции почек может развиваться даже при незначительном переливании изотонического раствора. При этом увеличивается объём циркулирующей крови, происходит развитие сердечной недостаточности и отёков.


^ ГИПО ОСМОЛЯРНАЯ ГИПЕРГИДРАТАЦИЯ.

Возникает при увеличенном поступлении в организм воды, при промывании ЖКТ чрезмерными количествами жидкости или при утоплении в пресной воде, с последующей реанимацией. При избыточной продукции АДГ. Из- за гипоосмолярности плазмы происходит перераспределение жидкости внутрь клетки с развитием клеточного отёка. Опасно развитие отёка головного мозга и лёгких. При утоплении в пресной воде гипоосмолярность плазмы может быть настолько выражена, что приводит к гемолизу эритроцитов.


^ ГИПЕР ОСМОЛЯРНАЯ ГИПЕРГИДРАТАЦИЯ.

Возникает при увеличенном поступлении в организм гипертонической жидкости (избыток натрия). Возникает при гиперкортицизме, гиперальдестеронизме, утопление в солёной воде с последующей реанимацией. Из-за гиперосмолярности плазмы происходит перераспределение жидкости из клетки во внеклеточное пространство, в результате чего может возникнуть клеточная дегидратация.

^ ПАТОЛОГИЯ ОБМЕНА КАЛИЯ И КАЛЬЦИЯ.

КАЛИЙ – основной внутриклеточный ион, участвующий в формировании потенциала действия.

ГИПОКАЛИЕМИЯ

При его недостаточном поступлении в организм ( голодание, его дефицит в пище)

При его перераспределении из плазмы во внутриклеточное пространство – бывает при алкалозе, при передозировке глюкозо –инсулиновой смеси.

При повышенной потере из организма – гиперальдостеронизм, гиперкортицизм.

При гипокалиемии развивается тахикардия, аритмия, артериальная гипотензия, судороги.


ГИПЕРКАЛИЕМИЯ.

При повышенном поступлении (передозировка препаратами калия)

При усиленном выходе его из клетки в плазму – при обширных некрозах, ацидозе.

При нарушении выведения его из организма ( ацидоз, гипоальдестеронизм, гипокортицизм)

При гиперкалиемии развиваются брадикардия, вплоть до остановки сердца.

ГИПОКАЛЬЦИЕМИЯ.

При недостаточном поступлении с пищей

При протеинемии, гипефосфатемии, т.к. кальций в плазме связан с белком и фосфатами.

При алкалозе

При гипопаратиреозе

Сопровождается судорожным синдромом, вплоть до тетании, ларингоспазмом, до асфиксии.

ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ.

Разрушение костей из-за опухолей костей или остеомиелита

При избыточном приеме препаратов Са

При ацидозе, гипопротениемии, гиперпаратиреозе.

Возникает депрессия, артериальная гипотензия, мышечная гипотония, кальциноз сосудов и почечных канальцев.


^ ЛЕКЦИЯ №8: « ГИПОКСИЯ».


Гипоксия – типовой патологический процесс, характеризующийся снижением доставки кислорода к органам и тканям или нарушением его утилизации в процессах биологического окисления.

Гипоксия характеризуется снижением напряжения кислорода в артериальной крови ниже 80 мм.рт.ст. Критической величиной является напряжение кислорода 33 мм.рт.ст. для артериальной крови, 19 мм.рт.ст для венозной крови и 1.5-2 мм.рт.ст. для митохондрий. Проявлением гипоксии является тотальный или локальный энергодефицит.

Классификация гипоксии.

По течению:

Острая

Хроническая

По локализации:

Генерализованная

Локальная

Патогенетическая классификация:

Экзогенная гипоксия:

1) гипобарическая,

2) нормобарическая

Эндогенная гипоксия:

1.Респираторная

2. Циркуляторная

3. Гемическая

4. Тканевая

^ ЭКЗОГЕННАЯ ГИПОБАРИЧЕСКАЯ ГИПОКСИЯ.

Развивается при подъём ев горы на высоту более 3,5 тысяч метров. Из-за снижения барометрического давления в воздухе снижается парциальное давление О2, что приводит к снижению кислорода в артериальной крови и развитию гипоксемии. В ответ на это активируются хеморецепторы, сигнал поступает в дыхательный центр и возникает гипервентиляция лёгких. При этом снижается Ра СО2 в артериальной крови, наступает гипокапния, развивается респираторный алкалоз. При алкалозе сродство Нв к О2 повышается, что делает связь между ними более прочной, кривая диссоциации и оксигемоглобина смещается влево, что приводит к затруднению отдачи О2 тканям и ещё больше усугубляет гипоксическое состояние. Через некоторое время происходит активация гликолиза, накапливается молочная кислота и респираторный алкалоз сменяется метаболическим ацидозом.

^ ЭКЗОГЕННАЯ НОРМОБАРИЧЕСКАЯ ГИПОКСИЯ.

Возникает при длительном пребывании людей в герметически замкнутых помещениях (в шахтах, под завалами, в бомбоубежищах). При этом в процессе дыхания люди поглощают О2, выделяют СО2 и в конечном итоге во вдыхаемом воздухе содержится мало О2 и много СО2, что приводит к снижению Ра О2 в артериальной крови( гипоксемия) и повышение давления СО2 ( гиперкапния), развивается респираторный ацидоз, кривая диссоциации и оксигемоглобина смещена вправо, т.к сродство Нв к О2 снижается, что затрудняет насыщение Нв кислородом в лёгких. В дальнейшем активируется гликолиз и респираторный ацидоз усугубляется метаболическим.

^ ЭНДОГЕННЫЕ ГИПОКСИИ.

1   2   3   4   5   6

Похожие:

ТЕМА:\n«ПРЕДМЕТ\nПАТОЛОГИЧЕСКОЙ\nФИЗИОЛОГИИ.\nОБЩАЯ НОЗОЛОГИЯ.»\nПАТОЛОГИЧЕСКАЯ\nФИЗИОЛОГИЯ\n– это наука о\nжизнедеятельности\nбольного организма. iconТЕМА: «ПРЕДМЕТ ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ ФИЗИОЛОГИИ. ОБЩАЯ НОЗОЛОГИЯ.» ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ ФИЗИОЛОГИЯ – это наука о жизнедеятельности больного организма.
Цель: изучение физиологических механизмов, лежащих в основе клинических проявлений болезни
ТЕМА:\n«ПРЕДМЕТ\nПАТОЛОГИЧЕСКОЙ\nФИЗИОЛОГИИ.\nОБЩАЯ НОЗОЛОГИЯ.»\nПАТОЛОГИЧЕСКАЯ\nФИЗИОЛОГИЯ\n– это наука о\nжизнедеятельности\nбольного организма. iconПо физиологии человека физиология как наука. Предмет, задачи, методы, история физиологии
Физиология (физис природа) это наука о нормальных процессах жизнедеятельности организма, составляющих его физиологических систем,...
ТЕМА:\n«ПРЕДМЕТ\nПАТОЛОГИЧЕСКОЙ\nФИЗИОЛОГИИ.\nОБЩАЯ НОЗОЛОГИЯ.»\nПАТОЛОГИЧЕСКАЯ\nФИЗИОЛОГИЯ\n– это наука о\nжизнедеятельности\nбольного организма. iconПеречень вопросов, которые выносятся на итоговый модульный контроль
Патологическая анатомия как наука, область практической медицины и учебный предмет. Задачи патологической анатомии
ТЕМА:\n«ПРЕДМЕТ\nПАТОЛОГИЧЕСКОЙ\nФИЗИОЛОГИИ.\nОБЩАЯ НОЗОЛОГИЯ.»\nПАТОЛОГИЧЕСКАЯ\nФИЗИОЛОГИЯ\n– это наука о\nжизнедеятельности\nбольного организма. iconФизиология, как наука
Это наука, изучающая процессы жизнедеятельности организма, составляющих его физиологических систем, отдельных органов, тканей, клеток...
ТЕМА:\n«ПРЕДМЕТ\nПАТОЛОГИЧЕСКОЙ\nФИЗИОЛОГИИ.\nОБЩАЯ НОЗОЛОГИЯ.»\nПАТОЛОГИЧЕСКАЯ\nФИЗИОЛОГИЯ\n– это наука о\nжизнедеятельности\nбольного организма. iconБиохимия и ее задачи
Биохимия – это наука о структуре веществ, входящих в состав живого организма, их превращениях и физико-химических процессах, лежащих...
ТЕМА:\n«ПРЕДМЕТ\nПАТОЛОГИЧЕСКОЙ\nФИЗИОЛОГИИ.\nОБЩАЯ НОЗОЛОГИЯ.»\nПАТОЛОГИЧЕСКАЯ\nФИЗИОЛОГИЯ\n– это наука о\nжизнедеятельности\nбольного организма. iconТесты для контроля знаний студентов по нормальной физиологии. Выберите один правильный ответ. Раздел: общая физиология возбудимых тканей
Минимальная сила раздражителя, необходимая для вызова ответной реакции, называется
ТЕМА:\n«ПРЕДМЕТ\nПАТОЛОГИЧЕСКОЙ\nФИЗИОЛОГИИ.\nОБЩАЯ НОЗОЛОГИЯ.»\nПАТОЛОГИЧЕСКАЯ\nФИЗИОЛОГИЯ\n– это наука о\nжизнедеятельности\nбольного организма. iconТема: Физиологические основы безопасности жизнедеятельности
Цель: освоить доступные методы исследования физического развития и функционального состояния организма
ТЕМА:\n«ПРЕДМЕТ\nПАТОЛОГИЧЕСКОЙ\nФИЗИОЛОГИИ.\nОБЩАЯ НОЗОЛОГИЯ.»\nПАТОЛОГИЧЕСКАЯ\nФИЗИОЛОГИЯ\n– это наука о\nжизнедеятельности\nбольного организма. iconЭкзаменационные билеты по патологической анатомии для студентов стоматологического факультета Билет №1
Патологическая анатомия, её содержание, задачи, объекты и методы исследования. Биопсия, виды биопсий
ТЕМА:\n«ПРЕДМЕТ\nПАТОЛОГИЧЕСКОЙ\nФИЗИОЛОГИИ.\nОБЩАЯ НОЗОЛОГИЯ.»\nПАТОЛОГИЧЕСКАЯ\nФИЗИОЛОГИЯ\n– это наука о\nжизнедеятельности\nбольного организма. iconМетодические указания для студентов при подготовке к практическому занятию учебная дисциплина " физиология"
Организм – это саморегулирующая система, потому анализ процессов регуляции функций организма позволяет врачу-стоматологу обнаружить...
ТЕМА:\n«ПРЕДМЕТ\nПАТОЛОГИЧЕСКОЙ\nФИЗИОЛОГИИ.\nОБЩАЯ НОЗОЛОГИЯ.»\nПАТОЛОГИЧЕСКАЯ\nФИЗИОЛОГИЯ\n– это наука о\nжизнедеятельности\nбольного организма. iconЗанятие 1: Физиологические функции живого организма.
Физиология (от греч physis – природа, logos – учение) – наука, относящаяся к биологическим дисциплинам и изучающая закономерности...
ТЕМА:\n«ПРЕДМЕТ\nПАТОЛОГИЧЕСКОЙ\nФИЗИОЛОГИИ.\nОБЩАЯ НОЗОЛОГИЯ.»\nПАТОЛОГИЧЕСКАЯ\nФИЗИОЛОГИЯ\n– это наука о\nжизнедеятельности\nбольного организма. iconIV. Состояние сознания больного
Тема: введение в предмет. Организация работы детской больницы и ее отделений. Схема истории болезни. Сбор анамнеза. Общий осмотр...
Вы можете разместить ссылку на наш сайт:
Документы


При копировании материала укажите ссылку ©ignorik.ru 2015

контакты
Документы