Учебно-методическое пособие для студентов лечебно-профилактического факультета Гродно 2004 icon

Учебно-методическое пособие для студентов лечебно-профилактического факультета Гродно 2004


Скачать 410.37 Kb.
НазваниеУчебно-методическое пособие для студентов лечебно-профилактического факультета Гродно 2004
страница1/2
Дата публикации10.10.2014
Размер410.37 Kb.
ТипУчебно-методическое пособие
  1   2

Государственное высшее учебное учреждение


«Гродненский государственный медицинский университет»


Кафедра общей и биоорганической химии


Сборник тестовых вопросов и ответов


по биоорганической химии


Учебно-методическое пособие для студентов


лечебно-профилактического факультета


Гродно - 2004


Сборник тестовых вопросов и ответов по биоорганической химии – Учебно-методическое пособие для студентов педиатрического факультета. – Гродно: ГрГМУ, 2004 – С. .

Автор-составитель – доцент, к.б.н. Пыжик Т.Н.

Аннотация: пособие содержит 220 тест-заданий по основным разделам действующей типовой программы по биоорганической химии для лечебно-профилактического факультета. Даны ответы для всех приведенных тестов и указана рекомендуемая литература. Тесты могут быть использованы как для контроля качества усвоения фактического материала, так и для углубления знаний во время практических занятий и самостоятельной работы студентов. Работа над тестами позволит студентам осмыслить и систематизировать вопросы программы при подготовке к экзамену.

Утверждены на заседании Центрального научно-методического Совета Гродненского государственного медицинского университета (протокол № 4 от 1.04.2004 г).


Рецензент: профессор Лукашик Н.К.


Ответственный за выпуск: первый проректор ГрГМУ, д.м.н., профессор Жук И.Г.


^

Гродненский государственный медицинский университет


1. Теоретические основы строения органических молекул


  1. Атому углерода в sp3-гибридном состоянии соответствует:

  1. 3σ- и 1π -связь

  2. 4 заместителя

  3. валентный угол 1090, 5’

  4. тригональная конфигурация

  1. Атому углерода в sp2-гибридном состоянии соответствует:

  1. 3σ- и 1π- связь

  2. 2 заместителя

  3. угол между связями 1800

  4. линейная конфигурация.

3. Атому углерода в sp-гибридном состоянии соответствует:

  1. плоская конфигурация;

  2. угол между связями 1200

  3. 2σ- и 2π- связи

  4. 2 заместителя

4. Сколько углеродных атомов входит в состав молекулы 3-фенилбутанола-1?

  1. 4

  2. 6

  3. 8

  4. 10

5. Какие названия ошибочны?

  1. 4-метилпентан

  2. 2-изопропилгексан

  3. 3-бутилпентан

  4. 2-метилбутан.

6. Согласно номенклатуре IUPAС молекула СН3-СН=СН-С(С2Н5)=СН2 имеет название:

  1. 3-метиленгексен-4

  2. 4-этилпентадиен-2,4

  3. 2-этилпентадиен-1,3

  4. 4-метиленгексен-2

7. Структурными изомерами являются:

  1. бутан и циклобутан

  2. глюкоза и фруктоза

  3. α-аланин и β-аланин

  4. L-аланин и D-аланин

8. Укажите признаки хиральности атома углерода:

  1. sp3-гибридное состояние

  2. sp2-гибридное состояние

  3. наличие двух одинаковых заместителей

  4. отсутствие одинаковых заместителей

  1. Число хиральных центров в молекуле 4-метилгексанона-3:

  1. нет хирального центра

  2. 1 хиральный центр

  3. 2 хиральных центра

  4. 4 хиральных центра

10. Феромон муравьев гексен-2-аль:

  1. имеет хиральный центр

  2. имеет 2 стереоизомера

  3. является оптически активным

  4. является оптически неактивным

  1. Проекционная формула Фишера для D (+) глицеринового альдегида превратится в

энантиомерную при повороте её в плоскости на:

  1. 900

  2. 1800

  3. 2700

  4. 3600

  1. Заслонённой конформации этаноламина соответствует торсионный угол между заместителями:

  1. 00

  2. 600

  3. 1200

  4. 3000

  1. Антиконформации этаноламина соответствует торсионный угол:

  1. 00

  2. 1800

  3. 2400

  4. 3600

  1. Скошенной конформации бутана соответствует торсионный угол:

  1. 00

  2. 600

  3. 2400

  4. 3000

  1. Энергетическому минимуму этандиола-1,2 соответствует конформация:

  1. заслонённая

  2. заторможенная

  3. скошенная

  4. конформации энергетически одинаковы (вырождены)

  1. Наиболее устойчивому конформационному состоянию 1,3-дибромциклогексана соответствует:

  1. конформация кресла

  2. 1-аксиальное и 3-экваториальное положения атомов брома

  3. 1- и 3-диэкваториальные положения атомов брома

  4. 1- и 3-диаксиальные положения атомов брома

  1. Сколько диастереомеров у мезо-винной кислоты?

1.один 2. два 3. нет 4. три

  1. Сколько энантиомеров у мезо-винной кислоты?

1.один 2. два 3. нет 4. три

  1. Какие соединения оптически неактивны?

  1. D-молочная кислота

  2. L-молочная кислота

  3. мезо-винная кислота

  4. виноградная кислота



^ 2. Взаимное влияние атомов и способы его передачи в органических молекулах

  1. π, π-сопряженные системы:

  1. гексатриен-1,3,5

  2. пропадиен

  3. нафталин

  4. винилхлорид

  1. p, π- сопряженные системы:

  1. анилин

  2. аллилхлорид

  3. акриловая кислота

  4. пиррол

  1. Ароматические соединения:

  1. циклогексатриен

  2. циклобутадиен

  3. циклогексен

  4. циклопентодиенил-анион

  1. π- недостаточные ароматические системы:

  1. фуран

  2. пиррол

  3. пиридин

  4. пиримидин

  1. Характеристики индуктивного эффекта заместителей:

  1. слабый затухающий

  2. смещает электронную плотность вдоль σ-связей

  3. незатухающий

  4. проявляется только в сопряженных системах

  1. Основные характеристики мезомерного эффекта заместителей в молекулах:

  1. проявляется в π,π- сопряженных системах

  2. не проявляется при р,π-сопряжении заместителя с остальной частью молекулы

  3. эффект незатухающий

  4. всегда отрицательный

  1. В каких соединениях атом хлора обладает мезомерным эффектом?

  1. хлористый винил

  2. хлористый пропил

  3. хлорбензол

  4. хлорциклогексан

  1. В каких молекулах гидроксигруппа является электронодонором?

  1. фенол

  2. этанол

  3. глицерин

  4. п-аминофенол

  1. В каких молекулах аминогруппа обладает мезомерным и индуктивным эффектами одновременно?

  1. анилин

  2. диметиламин

  3. фенилметиламин

  4. метилэтиламин

  1. В каких молекулах гетероатом участвует в ππ-сопряжении?

  1. пиримидин

  2. имидазол

  3. пурин

  4. пиррол

  1. В каких молекулах функциональная группа участвует в ρ,π-сопряжении?

  1. бензойная кислота

  2. анилин

  3. пропеналь

  4. фенол

  1. В каких молекулах гетероатом участвует в р,π-сопряжении?

  1. пиридин

  2. фуран

  3. пиррол

  4. пиразол




  1. Общие закономерности и механизмы органических реакций




  1. Возрастание реакционной способности молекул в реакиях электрофильного замещения происходит в ряду:

  1. бензол, толуол, хлорбензол, анилин

  2. бензол, нитробензол, бензальдегид

  3. фенол, п-нитрофенол, бензальдегид, толуол

  4. бензойная кислота, бензол, фенол, п-гидроксифенол

  1. Уменьшение реакционной способности молекул в реакциях электрофильного замещения происходит в ряду:

  1. имидазол, пиррол, пиридин

  2. пиррол, имидазол, пиридин

  3. пиридин, пиррол, пиримидин

  4. пиримидин, имидазол, пиррол

  1. Какие утверждения верны? Кислота – это:

  1. акцептор электронов

  2. донор протонов

  3. акцептор протонов

  4. донор электронов

  1. СН-кислотность убывает в ряду:

  1. СН2=СН2 > СН4 > СН≡СН

  2. СН≡СН > СН2=СН2 > СН4

  3. СН4 > СН≡СН > СН2=СН2

  4. СН4 > СН2=СН2 > СН≡СН

  1. В молекуле ацетоуксусной кислоты наиболее сильно выражены СН-кислотные свойства у атома углерода:

1. 1 2. 2 3. 3 4. 4

  1. Ослабление кислотности имеет место в ряду:

  1. пропанол-1, пропандиол-1,2, пропантриол-1,2,3

  2. пропантриол-1,2,3, пропандиол-1,2, пропанол-2

  3. пропанол-1, пропанол-2, пропантриол-1,2,3

  4. пропанол-2, пропанол-1, пропандиол-1,2

38. Усиление кислотности происходит в ряду:

  1. CH3-CH3, CH3-OH, CH3-SH

  2. CH3-NH2, CH3-CH3, CH3-SH

  3. CH3-OH, CH3-SH, CH3-NH2

  4. CH3-OH, CH3-NH2, CH3-CH3

39. Какие утверждения верны? Основание – это:

  1. донор электронной пары для протона

  2. донор электронной пары для атома углерода

  3. акцептор протона

  4. акцептор электронов

  1. Увеличение основности имеет место в ряду:

  1. диэтилсульфид, диэтиловый эфир, диэтиламин

  2. диэтиловый эфир, диэтилсульфид, анилин

  3. диэтилсульфид, диэтиловый эфир, анилин

  4. диэтилсульфид, диэтиламин, диэтиловый эфир

41. В каком ряду соединения расположены в порядке увеличения основности?

  1. метиламин, диметиламин, анилин

  2. метиламин, анилин, диметиламин

  3. анилин, метиламин, диметиламин

  4. диметиламин, анилин, метиламин

  1. Образование водородных связей между молекулами имидазола обусловленно:

  1. основностью пиррольного азота

  2. кислотностью пиррольного азота

  3. кислотностью пиридинового азота

  4. основностью пиридинового азота

  1. Нуклеофил – это частица, которая:

  1. присоединяет протон

  2. атакует положительно заряженный атом углерода

  3. поставляет пару электронов для образования химической связи

  4. поставляет свободную орбиталь для образования химической связи

  1. Электрофил – это частица:

  1. способная к образованию связи с нуклеофилом

  2. способная к образованию связи со свободным радикалом

  3. акцептор электронной пары

  4. донор электронной пары

  1. Укажите нуклеофильные частицы:

  1. NO2+

  2. H-

  3. H+

  4. R-O-

  1. Укажите электрофильные реагенты:

  1. НS-

  2. Cl+

  3. R-C+ =O

  4. CH3-CH2+

  1. Свободные радикалы:

  1. электроноизбыточные системы

  2. электронодефицитные системы

  3. стабилизируются электронодонорами

  4. образуются в полярных растворителях

  1. Справедливы утверждения о том, что изопропильный радикал:

  1. является третичным радикалом

  2. содержит sp2-гибридный атом углерода

  3. стабильнее н-пропильного радикала

  4. способен отщеплять атом хлора у молекулы хлора

  1. Справедливы утверждения о том, что карбокатион:

  1. электронодефицитен

  2. содержит атом углерода с положительным зарядом

  3. стабилизируется электроноакцепторами

  4. образуется при гомолитическом разрыве ковалентных связей

  1. Справедливы утверждения о том, что карбанион:

  1. 1. содержит атом углерода с одним неспаренным электроном

2. содержит атом углерода с отрицательным зарядом

3. содержит атом углерода в sp2-гибридном состоянии

4. образуется при гетеролитическом разрыве ковалентной связи

  1. Для каких соединений возможно электрофильное присоединение?

  1. пропан

  2. циклогексен

  3. 2-бромбутан

  4. бутен-2-овая кислота

  1. По механизму радикального замещения будут протекать реакции:

  1. СН3–СН2–СН2–Сl + Cl2 hv

2. CН2 = СН2 + Br2AlCl3

3. С6Н5- СН3 + Br2 hv

4. С6Н5- СН3 + Br2 AlBr3

  1. Какие утверждения верны? При бромировании этилена электрофил:

  1. Br

  2. Br+

  3. атакует атом углерода

  4. атакует π-связь

  1. Какие утверждения верны? В реакциях электрофильного присоединения алкенов образование π-комплекса сопровождается:

  1. разрушением π-связи

  2. взаимодействием электронодефицитной частицы с π-связью

  3. переходом атома углерода из sp2- в sp3-гибридное состояние

  4. образованием карбокатиона

  1. Какие утверждения верны? В реакциях электрофильного присоединения алкенов образование σ-комплекса сопровождается:

  1. разрушением π-связи

  2. образованием σ-связи

  3. образованием карбокатиона

  4. образованием карбаниона.

  1. Возрастание реакционной способности молекул в реакциях галогенирования происходит в ряду:

  1. пропеновая кислота, 2-метилпропен, пропен

  2. пропен, 2-метилпропен, пропеновая кислота

  3. пропеновая кислота, пропен, 2-метилпропен

  4. 2-метилпропен, пропен, пропеновая кислота.

  1. Какие утверждения верны? Согласно правилу Марковникова:

  1. при присоединении к несимметричному алкену атом водорода реагента присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода при двойной связи

  2. из двух возможных карбокатионов быстрее образуется карбокатион с наибольшей энергией

  3. АЕ-присоединение протекает через стадию образования наиболее стабильного карбокатиона

  4. бромирование этилена протекает региоселективно

  1. Какие реакции протекают против правила Марковникова?

  1. гидратация пропена

  2. гидратация пропеновой кислоты

  3. гидратация бутен-2-овой кислоты

  4. гидрирование циклогексена

  1. Соединения, способные бромироваться по механизму электрофильного замещения:

  1. толуол

  2. индол

  3. нитробензол

  4. циклогексанол

60. Какие утверждения верны? В реакциях электрофильного замещения у аренов:

  1. образование π-комплекса обычно не лимитирует скорость реакции

  2. образование σ-комплекса, как правило, лимитирует скорость реакции

  3. π-комплекс не ароматичен

  4. σ-комплекс ароматичен


61. В каких условиях протекание реакций электрофильного замещения невозможно?



1. С6Н6 + Br2

AlCl3

  1. С6Н5 – NH2 + CH3 – Cl →

  2. CH3 – C6H5 + CH3  CH3

AlCl3

  1. C6H6 + CH3COCl →

62. К заместителям орто- и пара-ориентантам, имеющимся в бензольном ядре, относятся группы:

  1. –СОН

  2. –ОН

  3. –Cl

  4. С3Н7

63. К заместителям мета-ориентантам в бензольном ядре относятся группы:

  1. – СН3

  2. –NH2

  3. –COR

  4. –SO3H

  1. Какие заместители дезактивируют бензольное кольцо, являясь орто- и пара-ориентантами?

  1. –CНO

  2. –F

  3. –NH2

  4. –NH – CH3

65. Реакционная способность молекул в реакциях электрофильного замещения увеличивается в ряду:

  1. бензол, фенол, пиррол, пиридин

  2. пиридин, бензол, фенол, пиррол

  3. пиррол, бензол, пиридин, фенол

  4. фенол, пиррол, бензол, пиридин

66. В каких схемах допущены ошибки?

H2SO4

1. пиридин → α-пиридинсульфокислота

t

H2SO4

2. пиррол → β -пирролсульфокислота

t

Br2, AlBr3

3. пиридин → β-бромпиридин

t

C5H5N-SO3

4. пиррол → α-пирролсульфокислота

  1. Какие утверждения не верны?

  1. реакция нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода осуществляется только тогда, когда уходящий нуклеофил стабильнее вступающего в молекулу

  2. реакция нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода осуществляется только тогда, когда уходящий нуклеофил менее стабилен, чем вступающий в молекулу

  3. анионы более сильные нуклеофилы, чем соответствующие им молекулы

  4. в водном растворе нуклеофильность аниона тем больше, чем больше его радиус




  1. В каком ряду нуклеофильность ионов в водном растворе возрастает слева направо:

1. F-, Cl-, Br-, I-

2. Сl-, F-, Br-, I-

3. I-, Br-, Cl-, F-

4. Br-,Cl-, F-, I- ?

  1. Какие утверждения верны?

  1. сильные основания являются хорошо уходящими группами

  2. сильные основания бывают плохо уходящими группами

  3. слабые основания – хорошо уходящие группы

  4. слабые основания - плохо уходящие группы

  1. Перечислите признаки бимолекулярного нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода.

  1. SN2–реакции характерны для первичного электрофильного атома углерода

  2. SN2 –реакции протекают с обращением конфигурации

  3. скорость SN2 –реакций пропорциональна концентрации субстрата, и не зависит от концентрации нуклеофила

  4. скорость SN2 –реакции имеет второй суммарный порядок

  1. Какие реакции не осуществляются?

  1. Br + CH3OH → CH3Br + OH

  2. Br + CH3 – CH3 → CH3Br + CH3

  3. HBr+ CH3OH → CH3Br + HOH

4. NH3 + CH3 – CH2I → [CH3 – CH2NH3]+ I-

  1. Перечислите признаки мономолекулярного нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода:

  1. образование связи с нуклеофилом и разрыв связи с уходящей группой происходят одновременно (согласованно)

  2. отрыв уходящей группы и присоединение нуклеофила протекает в две стадии

  3. промежуточное соединение – карбокатион

  4. скорость реакции не зависит от концентрации нуклеофила

  1. В каких схемах реакций содержатся ошибки?

1. (CH3)3C – Br + NaOH → CH3-CH2- CH2-CH2-OH + NaBr

водный раствор


2. CH3-CHBr-CH2-CH3 + NaOH → CH3-CH=CH-CH3 + NaBr + H2O

спиртовой раствор

3. CH3-CH2 -CH2-CH2Br + NaOH → CH3–CH=CH-CH3 + NaBr + H2O

спиртовой раствор

4. H+(H2SO4) t

(CH3)2-CH-CHOH-CH3 → (CH3)2C=CH-CH3 + H2O

  1. Какой из альдегидов наименее активен в реакциях нуклеофильного присоединения?

  1. трихлоруксусный

  2. уксусный

  3. муравьиный

  4. 2-метилпропионовый

  1. Какое из соединений наименее активно в АN-реакциях?

  1. СН3СН2СНО

  2. СН3СНО

  3. СН3СОСН3

  4. С2Н5СОСН3

  1. Для каких соединений характерна иодоформная проба?

  1. С3Н7СНО

  2. НСНО

  3. СН3СОС2Н5

  4. СН3СНО

  1. Какие соединения подвергаются альдольной конденсации при обработке водным раствором щёлочи?

  1. СН3СОСН3

  2. СН3СНО

  3. (СН3)3ССНО

  4. СН3СН2СНО

  1. Продукт альдольной конденсации пропаналя:

  1. пропановая кислота

  2. 2-метил-3-гидроксипентаналь

  3. 3-метил-3-гидроксипентаналь

  4. пропанол-1

  1. В каких схемах содержатся ошибки?

Н2О, Н+

1. СН3СНО → С2Н5ОН

СН3ОН, Н+

2. СН3СНО → СН3СН(ОН)СН3

С2Н5-SН

3. СН3СНО → СН3-SН + С2Н5СНО

СН32

4. С6Н5СНО → С6Н5СН=N-СН3

  1. Какие превращения соответствуют диспропорционированию?

  1. 2СН3ОН → СН3ОСН3 + Н2О

  2. СН3СНО + Н2 → СН3СН2ОН

  3. 2НСНО → НСООН + СН3ОН

4. 2С6Н5СНО → С6Н5СООН + С6Н5СН2ОН

  1. В каких схемах содержатся ошибки?

Н+, Н2О

1. СН3СОСН3 → СН3СН(ОН)СН3

NaН Н2О

2. СН3СНО → → СН3СН2ОН

Н+

3. С3Н7СНО + С2Н5ОН(избыток) → С3Н7СН(ОН)-О-С2Н5

Н+

4. С3Н7СНО + СН3ОН(избыток) → С3Н7СН(ОСН3)2

82. В каком ряду стабильность карбоксилат-анионов уменьшается?

  1. СН3СН2СОО- > НООC-СОО- > НООС-СН2-СОО-

  2. СН3СН2СОО- > НООС-СН2-СОО- > НООC-СОО-

  3. НООC-СОО- > НООС-СН2-СОО- > СН3СН2СОО-

  4. НООС-СН2-СОО- > НООC-СОО- > СН3СН2СОО-

83. Какие из реакций протекают по СН- кислотному центру?

1. СН3-СООН + С2Н5ОН →

  1. СН3-СООН + PCl5

  2. СН3-CH2-СООН + Cl2

  3. СН3-СООН + NН3

84. Между какими парами веществ возможны реакции нуклеофильного замещения?

  1. Н+

1. С2Н5-СООН + СН3ОН →

2. СН3СОСl + 2NН3

  1. Н+

3. СН3СООСН3 + Н2О →

  1. 4. С6Н5–СООН + Br2

85. Реакции ацилирования – это реакции:

  1. электрофильного присоединения

  2. электрофильного замещения

  3. нуклеофильного присоединения

  4. нуклеофильного замещения

86. Какие из соединений являются ацилирующими агентами?

  1. R-CО-SKоA

  2. R-CHO

  3. (R-CO)2O

  4. RCOONa

87. Ацилирующая способность реагентов убывает в ряду:

1. R-COOH > (RCO)2O > RCOCl

2. R-CO-Cl > (RCO)2O > R-COOН

3. R-CO-NH2 > (RCO)2O > R-CO-Cl

4. (RCO)2O >R-CO-Сl > R-CO-OH


  1. Биологически активные гетерофункциональные и гетероциклические соединения



88. Качественной реакцией на 1,2-диольный фрагмент является взаимодействие с:

  1. AlCl3

  2. Cu(OH)2

  3. KMnO4

  4. CH3COOH(H+)

89. Для каких соединений возможна внутримолекулярная циклизация?

  1. 5-гидроксипентаналь

  2. ацетоуксусная кислота

  3. 4-аминопентановая кислота

  4. 3-гидроксибутановая кислота

90. Для каких соединений возможна межмолекулярная циклизация?

  1. молочная кислота

  2. γ-аминомасляная кислота

  3. глицин

  4. пировиноградная кислота

91. Какие соединения существуют в растворе в виде биполярных ионов?

  1. этаноламин

  2. глицин

  3. триптофан

  4. сульфаниловая кислота

92. К кетоновым телам относятся следующие соединения:

  1. кротоновая кислота

  2. щавелевоуксусная кислота

  3. ацетон

  4. β-гидроксимасляная кислота


2 - СО2

93. В схеме превращений: А ← ацетоуксусная кислота → В

продукты А и В соответственно:

  1. уксусная кислота и этанол

  2. ацетон и бутановая кислота

  3. ацетон и β-гидроксимасляная кислота

  4. β-гидроксимасляная кислота и ацетон




  1. В схеме превращений: – СО2 3СН3I СН3СОCl

Серин → А → В → С; продукты А, В и С соответственно:

  1. этаноламин, пропиламин, адреналин

  2. холин, этаноламин, ацетилхолин

  3. этаноламин, холин, ацетилхолин

  4. коламин, холин, ацетилхолин.

  1. γ-аминомасляная кислота образуется in vivo:

  1. из α-аминомасляной кислоты

  2. из аскорбиновой кислоты

  3. из глутаминовой кислоты

  4. из аспарагиновой кислоты

  1. Лактиды образуются при нагревании:

  1. аланина

  2. молочной кислоты

  3. щавелевой кислоты

  4. β-гидроксимасляной кислоты

  1. Кротоновая кислота образуется при нагревании:

  1. β-аминобутановой кислоты

  2. γ-аминопентановой кислоты

  3. β-гидроксибутановой кислоты

  4. α-аминопропановой кислоты.

  1. В каких таутомерных формах молекул содержатся только три атома углерода в sp2-гибридном состоянии?

  1. енольная форма пировиноградной кислоты

  2. енольная форма щавелевоуксусной кислоты

  3. кето-форма ацетоуксусной кислоты

  4. кето-форма щавелевоуксусной кислоты

  1. Кето-енольная таутомерия щавелевоуксусной кислоты обусловлена:

  1. переносом протона

  2. окислительно-восствновительными реакциями

  3. наличием СН-кислотного центра

  4. электрофильным присоединением к π-связи

  1. Последовательное увеличение кислотности соединений происходит в ряду:

  1. салициловая кислота; бензойная кислота; п-аминобензойная кислота

  2. бензойная кислота; салициловая кислота; п-аминобензойная кислота

  3. п-аминобензойная кислота; бензойная кислота; салициловая кислота

  4. п-аминобензойная кислота; салициловая кислота; бензойная кислота

  1. Для превращений А Б

метилсалицилат ← салициловая кислота → ацетилсалициловая кислота

реагенты А и Б соответственно:

  1. метанол и уксусный ангидрид

  2. иодистый метил и ацетат натрия

  3. метиламин и уксусная кислота

  4. метановая кислота и этанол

  1. В схеме превращений диэтиламиноэтанол этанол (Н+)

новокаин ← А → анестезин

вещество А:

  1. п-аминофенол

  2. п-аминобензойная кислота

  3. анилин

  4. фенол




  1. В цепочке превращений: А Б

дофамин → норадреналин → адреналин

этапы А и Б соответственно:

  1. декарбоксилирование и окисление

  2. гидроксилирование и метилирование

  3. метилирование и гидроксилирование

  4. восстановление и метилирование

  1. Соединения, содержащие бензопиррол (индол) это:

  1. гистамин

  2. серотонин

  3. пролин

  4. адреналин

  1. Какие утверждения не верны?

  1. пиридин сверхароматичен

  2. в реакции с НСl пиридиновый атом азота проявляет основные свойства

  3. реакция пиридина с метилиодидом протекает по механизму электрофильного замещения

  4. пиридиновый цикл входит в состав НАД+

  1. Имидазол входит в состав:

  1. аденина

  2. цитозина

  3. гистамина

  4. пролина

  1. Сколько гидроксигрупп содержит лактим-кетоформа барбитуровой кислоты?

  1. 1

  2. 2

  3. 3

  4. не содержит

  1. Сколько гидроксигрупп содержит лактам-енольная форма барбитуровой кислоты?

  1. 1

  2. 2

  3. 3

  4. не содержит

  1. Сколько оксогрупп содержит барбитуровая кислота в лактам-кетоформе?

  1. 1

  2. 2

  3. 3

  4. не содержит

  1. Какие таутомерные формы барбитуровой кислоты содержат только пиридиновые атомы азота?

  1. лактам-кетоформа

  2. лактим-кетоформа

  3. лактам-енольная форма

  4. лактим-енольная форма

  1. Конечными продуктами окисления пуриновых азотистых оснований в организме являются:

  1. ксантин

  2. гипоксантин

  3. мочевая кислота

  4. ураты натрия

  1. Какие утверждения верны? Мочевая кислота:

  1. одноосновна

  2. двухосновна

  3. более стабильна в лактамной форме

  4. более стабильна в лактимной форме

  1. Какая модификация молекулы стрептоцида приведёт к потере антибактериальной активности?

  1. замена сульфамидной группы на карбоксильную

  2. замена аминогруппы на альдегидную

  3. замена атома водорода в сульфамидной группе на гетероцикл

  4. замена атома водорода в аминогруппе на метильную

  1. Какие схемы отражают процесс окисления?

  1. СН3–СН3 → СН2=СН2

  2. СН2=СН2 → СН3-СН2-ОН

  3. СН3-СООН → СН3-СН2-ОН

  4. СН3-СО-СООН → СН3-СНNН2-СООН

  1. Какие схемы отражают процесс восстановления?

  1. НАД+ → НАДН

  2. хинон → гидрохинон

  3. цистеин → цистин

  4. фенилаланин → тирозин

  1. Какие реакции не являются окислительно-восстановительными?

  1. NH2-CH2-COOH + R(SH)2 → CH3-COOH + NH3 + RS2

  2. CH3-CH=CH-COOH + HOH(H+) → СН3-CHOH-CH2-COOH

3. [O], H2O

CH3-CH=CH-CH3 → CH3-CHOH-CHOH-CH3

4. Н2О (Н+)

СН3 – СО(О)-С2Н5 → CH3СООН + C2H5OH


5. Липиды


  1. Число атомов углерода и число двойных связей в линоленовой кислоте соответственно равны:

  1. С18 : 2

  2. С18 : 3

  3. С17 : 3

  4. С17 : 2

  1. Номера углеродных атомов, после которых следуют двойные связи в молекуле арахидоновой кислоты:

  1. С – 5, 8, 11, 14

  2. С – 6, 9, 12,15

  3. С – 9, 12, 15

  4. С - 5, 8, 11

  1. К незаменимым жирным кислотам относятся:

  1. пальмитиновая кислота

  2. линоленовая кислота

  3. миристиновая кислота

  4. линолевая кислота

  1. К простым липидам относятся:

  1. тристеарин

  2. диолеопальмитин

  3. фосфатидная кислота

  4. кефалин

121. К омыляемым липидам относятся:

  1. цетилпальмитат

  2. фосфатидилэтаноламин

  3. холестерин

  4. лимонен

122. Структурными компонентами омыляемых липидов являются:

  1. серин

  2. цис-олеиновая кислота

  3. транс-олеиновая кислота

  4. фосфорная кислота

123. К сложным липидам относятся:

  1. арахидоновая кислота

  2. лецитин

  3. мирицилпальмитат

  4. сфингомиелин

124. Какие из соединений содержат хиральный центр?

  1. тристеарин

  2. L-глицерофосфат

  3. глицерин

  4. холин

125. Синтез глицеролипидов из глицерина и жирных кислот осуществляется по механизму:

  1. электрофильного замещения

  2. нуклеофильного присоединения

  3. нуклеофильного замещения

  4. кислотно-основного взаимодействия

126. Для полной гидрогенизации 1 моль диолеопальмитина необходимо взять:

  1. 1 моль Н2

  2. 2 моль Н2

  3. 4 моль Н2

  4. гидрогенизация невозможна

127. Иодное число тристеарина равно:

  1. 35

  2. 70

  3. 0

  4. 140

128. Продуктами полного кислотного гидролиза лецитина являются:

  1. фосфатидилсерин + жирные кислоты

  2. глицерин, фосфорная кислота, этаноламин, жирные кислоты

  3. глицерин, жирные кислоты, фосфорная кислота, холин

  4. диглицерид и фосфохолин

129. Какие из липидов не содержат глицерин?

  1. церамиды

  2. фосфолипиды

  3. гликолипиды

  4. стероиды

130. Какие вещества не входят в состав кефалинов?

  1. ацетилхолин

  2. инозит

  3. этаноламин

  4. сфингозин

131. Холин является структурным компонентом:

  1. кефалина

  2. сфингомиелина

  3. сфингозина

  4. лецитина

132. Амидная связь содержится в молекулах:

  1. фосфатидилэтаноламина

  2. сфингозина

  3. сфингомиелина

  4. галактоцереброзида

133. Процесс прогоркания масел включает:

  1. гидролиз сложноэфирных связей

  2. гидрогенизацию жирных кислот

  3. окисление жирных кислот

  4. изомеризацию жирных кислот

134. Перекисное окисление липидов включает реакции:

  1. электрофильного присоединения

  2. гидрогенизации

  3. радикального замещения

  4. электрофильного замещения

135. К неомыляемым липидам относятся:

  1. линоленовая кислота

  2. камфора

  3. витамин А

  4. витамин В6

136. Предшественником простагландинов является:

  1. линолевая кислота

  2. линоленовая кислота

  3. арахидоновая кислота

  4. стрекуловая кислота

137. Какие из соединений существуют в виде биполярных ионов в нейтральной среде?

  1. лецитин

  2. холестерин

  3. триолеин

  4. кефалин


^ 6. Биополимеры и их структурные компоненты


Белки и пептиды

  1. Природными аминокислотами являются:

1. α-аминокислоты

2. L-аминокислоты

3. D-аминокислоты

  1. 4. рацематы

139. Какие из аминокислот не имеют хирального центра?

1. аланин

2. аргинин

3. глицин

4. фенилаланин

140. Аминокислоты с гидрофобными радикалами:

1. метионин

2. фенилаланин

3. цистеин

4. серин

141. Аминокислоты с гидрофильными радикалами:

1. треонин

2. триптофан

3. тирозин

4. изолейцин

  1. К нейтральным аминокислотам относятся:

1. аспарагиновая кислота

2. лейцин

3. аланин

4. валин

  1. Кислыми аминокислотами являются:

1. глутаминовая

2. аспарагин

3. пролин

4. глицин

  1. Аминокислоты, несущие в нейтральной среде отрицательный заряд:

1. тирозин

2. валин

3. цистин

4. аспарагиновая кислота

  1. Аминокислоты, несущие в нейтральной среде положительный заряд:

1. гистидин

2. аргинин

3 .глицин

4. серин

  1. Изоэлектрическая точка каких аминокислот находится при pH > 7?

1. фенилаланин

2. аспарагиновая кислота

3. лизин

4. аргинин

  1. Изоэлектрическая точка каких аминокислот находится при pH < 7?

1. треонин

2. глутаминовая кислота

3. метионин

4. валин

  1. Серусодержащие аминокислоты:

1. метионин

2. серин

3. цистеин

4. лейцин

  1. Аминокислоты, содержащие бензопиррол (индол):

  1. тирозин

  2. триптофан

  3. пролин

  4. гистидин

  1. Ароматические аминокислоты:

  1. гистидин

  2. пролин

  3. триптофан

  4. аргинин

  1. Незаменимые аминокислоты:

1. тирозин

2. триптофан

3. метионин

4. валин

  1. Заменимые аминокислоты:

1. лизин

2. треонин

3. глутаминовая

4. глицин

  1. Реакции аминокислот со спиртами являются реакциями:

1. нуклеофильного замещения

2. электрофильного замещения

3. этерификации

4. элиминирования

  1. Взаимодействие аминокислот с формальдегидом используется для:

1. защиты карбоксильной группы

2. активации аминогруппы

3. блокировки аминогруппы

4. количественного определения аминокислот

  1. Ацилирование аминокислот может быть проведено:

1. уксусным ангидридом по SN-механизму

2. хлорангидридом карбоновой кислоты по AN-механизму

3. этанолом по SN-механизму

4. HCl по кислотно-основному механизму

  1. Норадреналин синтезиуется из:

1. триптофана

2. тирозина

3. треонина

4. гистидина

  1. 2-оксопропановая кислота образуется при:

1. восстановительном дезаминировании серина

2. окислительном дезаминировании аланина

  1. гидролитическом дезаминировании аланина

  2. переаминировании аспарагиновой кислоты

  1. Внутримолекулярное (неокислительное) дезаминирование изолейцина приводит к образованию:

1. 3-метилпентен-2-овой кислоты

2. 2-гидрокси-3-метилпентановой кислоты

3. 2-оксо-3-метилпентановой кислоты

4. 3-метилпентановой кислоты

  1. При нагревании α-аланина образуется:

1. пропеновая кислота

2. α-лактам

3. дикетопиперазин

4. аланил-аланин

  1. Декарбоксилирование какой аминокислоты приводит к образованию 1,5- диаминопентана (кадаверина)?

1. аргинина

2. ε-аминокапроновой кислоты

3. лизина

4. глутамина

  1. Пиридоксальфосфат катализирует реакцию:

1. образования внутрикомплексных солей аминокислот

2. образования иминов

3. образования амидов

4. переаминирования аминокислот

  1. Сколько веществ, состоящих из двух аминокислотных остатков, может образоваться при нагревании смеси валина и тирозина?

  1. 2.

  2. 4

  3. 5

  4. 7

  1. Процесс переаминирования возможен между:

1. аланином и фенилаланином

2. валином и щавелевоуксусной кислотой

3. серином и аспаргиновой кислотой

4. глутаминовой кислотой и α-кетоглутаровой кислотой

  1. Нингидриновая реакция открывает:

1. пептидную связь

2. ароматические аминокислоты

3. α-аминокислоты

4. серусодержащие аминокислоты

  1. Принцип метода ксантопротеиновой реакции заключается в:

1. образовании белкового комплекса с ионами меди

2. нитровании ароматических аминокислот

3. образовании осадка сульфида свинца

4 . выделении азота

  1. Положительную биуретовую реакцию дают вещества, содержащие минимум пептидных связей:

  1. одну

  2. две

  3. три

  4. пять

  1. Какие трипептиды обнаруживаются качественной реакцией с Pb+2?

1. глу – цис – три

2. сер – лиз – тре

3.цис – вал – сер

4. гли- сер - ала

  1. Для синтеза лизил-глицина необходимы:

  1. защита ε-аминогруппы лизина и активация карбоксильной группы лизина

  2. активация α-аминогруппы лизина и защита α-аминогруппы глицина

  3. защита карбоксильной группы лизина и активация аминогруппы глицина

  4. защита α-аминогруппы лизина и защита карбоксильной группы глицина

  1. Для определения первичной структуры белка используют:

1. метод щелочного гидролиза

2. метод Эдмана

3. метод гидразинолиза

4. метод Сенгера

  1. Если молекула полилизина содержит 100 лизиновых звеньев, то знак и величина её максимального заряда будут:

1. + 100

2. 0

3. – 100

4. + 1


Углеводы


  1. К олигосахаридам относятся углеводы с числом мономерных звеньев:

  1. 1

  2. 2

  3. 10

4. 120

  1. Какие из моносахаридов содержат по одному хиральному центру?

  1. D-глицериновый альдегид

  2. диоксиацетон

  3. D-эритроза

  4. D-галактоза

  1. Максимальное число стереоизомеров глюкопиранозы:

  1. 2

  2. 8

  3. 16

  4. 32

174. В молекулах каких моносахаридов аномерным является С-1?

  1. D-фруктоза

  2. D-глюкоза

  3. D-рибулоза

  4. D-галактоза

175. Верным является утверждение о том, что D(+)-глюкоза и L(-)- фруктоза:

  1. структурные изомеры

  2. стереоизомеры

  3. энантиомеры

  4. рацемат

176. Укажите диастереомеры:

  1. D-глюкоза и L-глюкоза

  2. D-глюкоза и D-фруктоза

  3. D-глюкоза и D-манноза

  4. α-D-глюкоза и β-D-глюкоза

  1. Для каких моносахаридов принадлежность к стереохимическому ряду определяется

по конфигурации С-5?

  1. D-рибоза

  2. D-манноза

  3. L-галактоза

  4. D-фруктоза

  1. Для каких моносахаридов принадлежность к стереохимическому ряду определяется

по конфигурации С-4?

  1. D-рибоза

  2. D-дезоксирибоза

  3. D-галактоза

  4. D-глюкозамин

  1. Верным является утверждение о том, что мутаротация моносахаридов включает:

  1. превращение их аномерных форм

  2. цикло-оксо-таутомерию

  3. изменение оптической активности

  4. восстановление

  1. По химическому строению β-D-фруктофураноза:

  1. ацеталь

  2. полуацеталь

  3. кеталь

  4. полукеталь

  1. Назовите пары эпимеров по С-2:

  1. D-глюкоза и D-фруктоза

  2. D-глюкоза и D-манноза

  3. D-фруктоза и L-фруктоза

  4. D-галактоза и D-глюкоза

  1. Назовите пары эпимеров по С-4:

  1. D-манноза и D-галактоза

  2. D- глюкоза и D-фруктоза

  3. D-галактоза и D-глюкоза

  4. L-глюкоза и D-глюкоза

183. Верным является утверждение о том, что α-D- и β-D-фруктофураноза:

  1. аномеры

  2. энантиомеры

  3. диастереомеры

  4. эпимеры

  1. Какие из производных моносахаридов являются дикарбоновыми кислотами?

  1. D-глюконовая

  2. D-глюкуроновая

  3. D-глюкаровая

  4. сорбит

  1. При взаимодействии глюкозы с бромной водой происходит:

  1. окисление до глюкаровой кислоты

  2. бромирование

  3. восстановление

  4. окисление до глюконовой кислоты

  1. Укажите продукт метилирования α-D-глюкопиранозы метанолом в кислой среде:

  1. О-метил- α-D-глюкопиранозид

  2. 2,3,4,6-тетраметил-О-метил-α-D-глюкопираноза

  3. метил-2,3,4,6-тетра-О-метил-α-D-глюкопиранозид

  4. 2-метил-α-D-глюкопираноза

  1. Укажите продукт этилирования β-D-галактопиранозы иодистым этилом в присутствии КОН:

  1. 2,3,4.6-тетра-О-этил-β-D-галактопираноза

  2. этил-2,3,4,6-тетра-О-этил-β-D-галактопиранозид

  3. О-этил-β-D-галактопиранозид

  4. О-этил-β-D-галактопираноза

  1. Укажите реагенты, способные ацетилировть глюкозу:

  1. уксусный альдегид

  2. хлорангидрид уксусной кислоты

  3. уксусный ангидрид

  4. этанол

  1. Укажите продукты полного кислотного гидролиза 1,2,3,4,6-пента-О-ацетил-D-глюкопиранозы:

  1. 2,3,4,6-тетра-О-ацетилглюкопираноза и уксусная кислота

  2. не гидролизуется

  3. D-глюкопираноза и уксусная кислота

  4. D-глюкоза и этанол

  1. Укажите молекулы с β-1,4-гликозидной связью:

  1. сахароза

  2. лактоза

  3. мальтоза

  4. целлобиоза

  1. Укажите невосстанавливающие олигосахариды:

  1. мальтоза

  2. лактоза

  3. сахароза

  4. целлобиоза

  1. Назовите дисахариды, не способные к муторатации:

  1. лактоза

  2. мальтоза

  3. сахароза

  4. целлобиоза

  1. Укажите число молекул иодистого метила, необходимых для полного метилирования 1 молекулы сахарозы:

  1. 1

  2. 2

  3. 8

  4. 10

  1. Укажите число молекул метанола способных вступить в реакцию с 1 молекулой мальтозы в кислой среде:

  1. 1

  2. 2

  3. 4

  4. 8

  1. При полном кислотном гидролизе продукта исчерпывающего ацетилирования 1 моль целлобиозы образуется:

  1. 1 моль целлобиозы + 1 моль уксусной кислоты

  2. 2 моль глюкозы + 8 моль уксусной кислоты

  3. 1 моль целлобиозы + 8 моль уксусной кислоты

  4. гидролиз не происходит.

  1. В молекуле амилозы мономерные звенья соединены:

  1. α-1→2-гликозидными связями

  2. β-1→4-гликозидными связями

  3. α-1→4- и β-1→4-гликозидными связями

  4. α-1→4-гликозидными связями.

  1. Какие из перечисленных соединений относятся к гомополисахаридам?

  1. крахмал

  2. гепарин

  3. декстран

  4. целлюлоза

  1. Полный гидролиз гликогена приводит к разрушению:

  1. α -1 4-гликозидных связей и α-13 гликозидных связей

  2. β -1 4-гликозидных связей и β –16-гликозидных связей

  3. α-1 4- и α-1 6-гликозидных связей

  4. только α-1 6-гликозидных связей

  1. Верным является утверждение о том, что образование полисахаридов из моносахаридов – это реакция:

  1. радикального замещения

  2. полимеризации

  3. нуклеофильного замещения

  4. нуклеофильного присоединения

  1. Назовите структурные компоненты гетерополисахаридов:

  1. гиалуроновая кислота

  2. аскорбиновая кислота

  3. пектовая кислота

  4. N-ацетил-D-глюкозамин

  1. Продукты полного гидролиза крахмала дают положительную реакцию:

1.с иодом

  1. Селиванова

  2. Троммера

  3. с аммиачным раствором гидроксида серебра



  1   2



Похожие:

Учебно-методическое пособие для студентов лечебно-профилактического факультета Гродно 2004 iconУчебно-методическое пособие для студентов лечебно-профилактического факультета Гродно 2004
Сборник тестовых вопросов и ответов по биоорганической химии – Учебно-методическое пособие для студентов педиатрического факультета....
Учебно-методическое пособие для студентов лечебно-профилактического факультета Гродно 2004 iconУчебно-методическое пособие для студентов педиатрического факультета Гродно 2004
Сборник тестовых вопросов и ответов по биоорганической химии – Учебно-методическое пособие для студентов педиатрического факультета....
Учебно-методическое пособие для студентов лечебно-профилактического факультета Гродно 2004 iconУчебно-методическое пособие для студентов 5 курса лечебного факультета и факультета по подготовке специалистов для зарубежных стран
Учебно-методическое пособие содержит основные положения производственной врачебной практики по терапии на 5 курсе, требования к студентам...
Учебно-методическое пособие для студентов лечебно-профилактического факультета Гродно 2004 iconУчебно-методическое пособие Пенза 2008 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Пензенский государственный университет архитектуры и строительства»
...
Учебно-методическое пособие для студентов лечебно-профилактического факультета Гродно 2004 iconУчебно-методическое пособие по выполнению курсовой работы по дисциплине «Маркетинг» для студентов, обучающихся по направлению 080500 «Менеджмент»
Б82 Боргардт Е. А. Маркетинг: учебно-методическое пособие по выполнению курсовых работ / Е. А. Боргардт – Тольятти: Тольяттинский...
Учебно-методическое пособие для студентов лечебно-профилактического факультета Гродно 2004 iconУчебно-методическое пособие для студентов 5-го курса Академии экономики и предпринимательства управления специальности 080105 «Финансы и кредит»
Программа преддипломной практики. Учебно-методическое пособие для студентов 5-го курса Академии экономики и предпринимательства специальности...
Учебно-методическое пособие для студентов лечебно-профилактического факультета Гродно 2004 iconУчебно-методическое пособие для студентов 5-го курса Академии экономики и управления специальности 080105 «Финансы и кредит»
Программа преддипломной практики. Учебно-методическое пособие для студентов 5-го курса Академии экономики и управления специальности...
Учебно-методическое пособие для студентов лечебно-профилактического факультета Гродно 2004 iconМетодическое пособие для студентов 2 курса филологического факультета Тверь 2007
Методическое пособие включает в себя подробную программу лекций, планы практических занятий, список научной литературы, вопросы для...
Учебно-методическое пособие для студентов лечебно-профилактического факультета Гродно 2004 iconУчебно-методическое пособие для самостоятельной работы студентов по оку «Специалист» иоку «Магистр» агрономического факультета специальности тпх и пппв
Южный филиал национального университета биоресурсов и природопользования украины «крымский агротехнологический университет»
Учебно-методическое пособие для студентов лечебно-профилактического факультета Гродно 2004 iconМетодическое пособие по выполнению лабораторных работ, вопросы программированного контроля с эталонами ответов Москва 2010
Методическое пособие предназначено для студентов факультета социальной медицины. Оно объединяет преподавание патофизиологии и патологической...
Учебно-методическое пособие для студентов лечебно-профилактического факультета Гродно 2004 iconУчебное пособие для студентов факультета медицинских сестер с высшим образованием Гродно, 2004
Охватывает территорию с радиусом обслуживания примерно 40 км с таким расчетом, чтобы в течение одного часа была обеспечена транспортная...
Вы можете разместить ссылку на наш сайт:
Документы


При копировании материала укажите ссылку ©ignorik.ru 2015

контакты
Документы