Вопросы по биоорганической химии icon

Вопросы по биоорганической химии


Скачать 15.94 Kb.
НазваниеВопросы по биоорганической химии
Размер15.94 Kb.
ТипДокументы

ВОПРОСЫ ПО БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ


  1. Предмет биоорганической химии. Теория строения органических соединений А.М. Бутлерова. Изомерия как специфическое явление органической химии.

  2. Пространственное строение органических соединений. Проблема взаимосвязи стереохимического строения с проявлением биологической активности. Важнейшие понятия стереохимии – конформация и конфигурация.

  3. Конформации открытых цепей. Проекционные формулы Ньюмена. Энергетическая характеристика конформационных состояний; заслоненные, заторможенные, скошенные конформации.

  4. Конформации циклических соединений. Аксиальные и экваториальные связи.

  5. Конфигурация. Проекционные формулы Фишера. Стереохимическая номенклатура: R, S – и D, L – системы. Оптическая активность. Хиральные и ахиральные молекулы. Стереоизомеры: энантиомеры и диастереомеры. Рацематы.

  6. Сопряжение как один из важнейших факторов повышения устойчивости молекул и ионов биологически важных соединений. Виды сопряжения: π, π – и р, π – сопряжение.

  7. Сопряженные системы с открытой цепью: 1,3-диены, полиены, α, β – ненасыщенные карбоксильные соединения, карбоксильная группа.

  8. Сопряженные системы с замкнутой цепью. Ароматичность; критерии ароматичности. Ароматичность бензоидных (бензол, нафталин) и гетероциклических (фуран, тиофен, пиррол, пиразол, имидазол, пиридин, пиримидин, пурин) соединений.

  9. Поляризация связей и электронные эффекты (индуктивный и мезомерный). Электронодонорные и электроноакцепторные заместители.




  1. Отличие органических и неорганических реакций. Классификация органических реакций по механизму протекания и по конечному результату химического превращения.

  2. Электрофилы и нуклеофилы. Свободные радикалы. Свободно-радикальные реакции. Реакции замещения, присоединения, элиминирования, изомеризации.

  3. Ароматические углеводороды, строение бензольного кольца. Конденсированные ароматические углеводороды. Гетарены. Признаки ароматичности. Механизм реакции SE, строение - и -комплексов.

  4. Реакции SE в ароматических углеводородах: галогенирование, нитрование, сульфирование, алкилирование и ацилирование; кислотный катализ в реакциях алкилирования алкенами и спиртами.

  5. Влияние заместителей на ход реакции SE. Ориентанты I и II рода. Биологическая роль реакций SE.

  6. Реакции присоединения с участием ароматических углеводородов. Реакции окисления ароматических углеводородов.

  7. Особенности химических свойств конденсированных аналогов бензола (на примере нафталина). Термодинамически и кинетически контролируемые реакции. Особенности реакций SE в гетероциклических соединениях.

  8. Реакции нуклеофильного замещения у sр2 -гибридизованного атома углерода. Классификация, физические свойства, названия карбоновых кислот. Реакционные центры в карбоновых кислотах. Кислотно-основные свойства. Карбоновые кислоты как ацилирующие реагенты: галогенирование,
    О-ацилирование (кислот, спиртов).

  9. Сравнительная активность сложных эфиров и тиоэфиров в реакциях SN. Биологическая роль реакций ацилирования. Ацилкофермент А. Ацилпереносящие белки.

  10. О-ацилирование спиртов ацилхлоридами, ангидридами карбоновых кислот. N-ацилирование аминов, образование амидов кислот. С-ацилирование, сложноэфирная конденсация. Реакции SN производных карбоновых кислот: амидов, гидразидов, нитрилов.

  11. Биологически активные поли- и гетерофункциональные соединения. Классификация. Кислотно-основные свойства. Амфотерность. Кето-енольная таутомерия.

  12. Специфические реакции поли- и гетерофункциональных соединений: хелатообразование, внутримолекулярная циклизация, межмолекулярная циклизация.

  13. Многоатомные спирты: этиленгликоль, глицерин, инозит. Образование хелатных комплексов с участием α-диольных фрагментов.

  14. Дикарбоновые предельные кислоты (щавелевая, малоновая, янтарная). Ненасыщенные карбоновые кислоты (акриловая, малеиновая, фумаровая).

  15. Гидрокси- и аминокислоты. Реакции циклизации α-гидрокси- и α-аминокислот; образование лактидов и дикетопиперазинов. β-гидрокси-, и β-аминокислоты, реакции элиминирования.

  16. γ-гидрокси- и γ-аминокислоты. Реакции циклизации. Лактоны, лактамы. Лактим-лактамная таутомерия.

  17. Двухосновные (яблочная, винные), трехосновные (лимонная) гидроксикислоты. Доказательство наличия 2-х карбоксильных групп в винной кислоте. Образование лимонной кислоты в результате альдольного присоединения. Разложение лимонной кислоты по типу α-гидроксикарбоновых кислот.

  18. Понятие о кетокислотах на примере ацетоуксусной кислоты. Ацетоуксусный эфир, кето-енольная таутомерия. Кетонное расщепление ацетоуксусного эфира.

  19. Гетерофункциональные производные бензольного ряда как лекарственные средства. Салициловая кислота и ее производные (ацетилсалициловая кислота, фенилсалицилат, метилсалицилат).

  20. n-аминобензойная кислота и ее производные (анестезин, новокаин). Биологическая роль n-аминобензойной кислоты. Сульфаниловая (n-аминобензолсульфокислота) и ее производные. Сульфаниламидные препараты.

  21. Биологически важные гетероциклические системы. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Пиррол, фуран, тиофен. Понятие о строении тетрапиррольных соединений (порфин, гем). Линейные тетрапиррольные соединения.

  22. Индол (бензопиррол). Строение, свойства. Биологически активные производные индола.

  23. Пятичленные гетероциклы с двумя и более гетероатомами. Имидазол, свойства; медико-биологическое значение производных.

  24. Пиразол, оксазол, тиазол. Строение, свойства, биологические функции производных. Пиразолон-5-структурная основа ненаркотических анальгетиков (анальгин).

  25. Шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами. Пиридин, никотиновая кислота и никотинамид. Изоникотиновая (γ-пиридинкарбоновая кислота), медико-биологические функции производных.

  26. Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом: пиримидин, пиразин. Гидрокси- и аминопроизводные пиримидина – компоненты нуклеиновых кислот. Барбитуровая кислота и ее производные.

  27. Бициклические гетероциклы. Пурин. Гидрокси- и аминопурины. Мочевая кислота. Лактим-лактамная таутомерия. Аденин; медико-биологическое значение производных, таутомерные формы.

  28. Понятие об алкалоидах. Гигрин, никотин. Производные тропана - атропин и кокаин. Метилированные ксантины – кофеин, теофиллин, теобромин.

  29. Строение, классификация, физические свойства аминокислот. Кислотно-основные свойства, изоэлектрическая точка, таутомерия аминокислот. Комплексообразующие свойства аминокислот. Качественные реакции на аминокислоты.

  30. Реакции ацилирования (по карбоксильной, по аминогруппе). Реакции взаимного ацилирования. Реакции алкилирования. Биологическая роль реакций алкилирования аминокислот.

  31. Взаимодействие аминокислот с формальдегидом. Реакции декарбоксилирования, дезаминирования (взаимодействие с HNO2, нингидрином).

  32. Пептиды. Пространственное строение полипептидов и белков. Строение пептидной группы. Вторичная, третичная, четвертичная структура белков. Денатурация.

  33. Определение аминокислотной последовательности в молекулах белков. Метод динитрофенилирования, метод Эдмана, дансильный метод. Качественные реакции на белки.

  34. Углеводы. Физические свойства и распространенность в живой природе. Классификация углеводов. Виды изомерии: структурная, пространственная, конформационная, оптическая.

  35. Явление мутаротации. Проекционные формулы Фишера, формулы Хеуорса (на примере глюкозы и фруктозы).

  36. Химические свойства моносахаридов:

а) реакции комплексообразования;

б) электрофильно-нуклеофильные свойства (реакции алкилирования, ацилирования);

в) окислительно-восстановительные свойства – реакции эпимеризации, реакции окисления и восстановления моносахаридов.

  1. Дисахариды: мальтоза, целлобиоза, лактоза, сахароза. Строение, цикло-оксо-таутомерия. Восстанавливающие и невосстанавливающие дисахариды.

  2. Гомополисахариды: крахмал (амилоза и амилопектин), гликоген, декстраны. Целлюлоза.

  3. Нуклеозиды. Гидролиз нуклеозидов. Нуклеотиды. Строение мононуклеотидов, образующих нуклеиновые кислоты. Циклофосфаты.

  4. Структура нуклеиновых кислот. Строение полинуклеотидной цепи. Первичная структура нуклеиновых кислот. Вторичная структура ДНК.

  5. Нуклеозидмоно- и полифосфаты. АМФ, АДФ, АТФ. Их роль в биохимических процессах.

  6. Липиды. Омыляемые липиды. Естественные жиры как смесь триацилглицеринов. Понятие о строении восков. Основные природные высшие жирные кислоты, входящие в состав липидов: пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, арахидоновая. Влияние липидов на минерализацию дентина.

Похожие:

Вопросы по биоорганической химии iconВопросы по биоорганической химии
Предмет биоорганической химии. Теория строения органических соединений А. М. Бутлерова. Изомерия как специфическое явление органической...
Вопросы по биоорганической химии iconЭкзаменационные вопросы по биоорганической химии
Определение, объекты и методы изучения, основные задачи, направления развития и перспективы биоорганической химии, ее связь с другими...
Вопросы по биоорганической химии iconВопросы к экзамену по дисциплине «аналитическая химия»
Предмет и задачи аналитической химии. Значение аналитической химии в современной науке и на производстве. Классификация методов аналитической...
Вопросы по биоорганической химии iconВопросы к экзамену по аналитической химии (3 курс) Все теоретические вопросы должны быть рассмотрены на конкретных примерах с уравнениями реакций и формулами
Предмет и задачи аналитической химии. Классификация методов: химические, физические и физико-химические. Качественный и количественный...
Вопросы по биоорганической химии iconУчебно-методическое пособие для студентов лечебно-профилактического факультета Гродно 2004
Сборник тестовых вопросов и ответов по биоорганической химии – Учебно-методическое пособие для студентов педиатрического факультета....
Вопросы по биоорганической химии iconУчебно-методическое пособие для студентов педиатрического факультета Гродно 2004
Сборник тестовых вопросов и ответов по биоорганической химии – Учебно-методическое пособие для студентов педиатрического факультета....
Вопросы по биоорганической химии iconВопросы к экзамену по биоорганическои химии
Основы строения и факторы, определяющие реакционную способность органических соединений
Вопросы по биоорганической химии iconВопросы для подготовки к экзамену
Предмет и задачи биологической и клинической химии. Понятие о биохимических реакциях
Вопросы по биоорганической химии iconЭкзаменационные билеты по химии 8 класс. Билет №1
Предмет химии. Вещества простые и сложные. Химические элементы. Формы существования химических элементов
Вопросы по биоорганической химии iconЭкзаменационные билеты для экзамена по химии в 8 классе
Предмет химии. Вещества простые и сложные. Химические элементы. Формы существования химических элементов
Вопросы по биоорганической химии iconИнструкция по охране труда для учащихся при работе в кабинетах (лабораториях) химии оу №
Допуск посторонних лиц в кабинет в момент проведения эксперимента разрешается только с ведома учителя химии
Вы можете разместить ссылку на наш сайт:
Документы


При копировании материала укажите ссылку ©ignorik.ru 2015

контакты
Документы