Инструкция по применению компонентов крови Приказ Минздрава РФ от 25 ноября 2002 г. №363 «Об утверждении Инструкции по применению компонентов крови» icon

Инструкция по применению компонентов крови Приказ Минздрава РФ от 25 ноября 2002 г. №363 «Об утверждении Инструкции по применению компонентов крови»


Скачать 56.24 Kb.
НазваниеИнструкция по применению компонентов крови Приказ Минздрава РФ от 25 ноября 2002 г. №363 «Об утверждении Инструкции по применению компонентов крови»
Размер56.24 Kb.
ТипИнструкция


  • Переливание крови и ее компонентов.

  • Общие положения гемотрансфузиологии.

  • (часть I)


Определение понятия

  • Переливанием (трансфузией) компонентов крови (эритроцитсодержащие переносчики газов крови, тромбоцитсодержащие и плазменные корректоры гемостаза и фибринолиза, лейкоцитсодержащие и плазменные средства коррекции иммунитета) является лечебный метод, заключающийся во введении в кровеносное русло больного (реципиента) указанных компонентов, заготовленных от донора или самого реципиента (аутодонорство), а также крови и ее компонентов, излившихся в полости тела при травмах и операциях (реинфузия).



Положительные эффекты перелитой крови

  • Увеличение числа циркулирующих эритроцитов

  • Повышение уровня гемоглобина

  • Купирование острого ДВС – синдрома

  • Прекращение спонтанной тромбоцитопенической кровоточивости

  • Прирост числа тромбоцитов

  • Стимуляция иммунитета



Отрицательные эффекты перелитой крови

  • Отторжение клеточных и плазменных элементов крови

  • Риск вирусного и бактериального инфицирования

  • Развитие гемосидероза

  • Угнетение кроветворения

  • Усиление тромбогенности

  • Аллосенсибилизация

  • Иммунологические реакции

  • При наличии исходной иммунодепрессии реципиента развитие реакции «трансплантат против хозяина»



Современные официальные установки, регламентирующие правила переливания компонентов крови

  • Инструкция по применению компонентов крови

  • Приказ Минздрава РФ от 25 ноября 2002 г. № 363 «Об утверждении Инструкции по применению компонентов крови»



Основные принципы переливания крови

  • Допускается возмещение конкретных, недостающих организму компонентов крови при различных патологических состояниях.

  • Допустимо переливание крови той группы системы АВО и той резус принадлежности, которая имеется у реципиента.

  • Переливание крови имеет право проводить врач, имеющий специальную подготовку

  • Переливание крови производится при соблюдении правил асептики и антисептики с использованием одноразовых устройств для внутривенного введения, имеющих фильтр



По витальным показаниям при отсутствии одногруппной крови возможно:

  • Переливание резус-отрицательных переносчиков газов крови 0 (I) группы реципиенту с любой другой группой крови в количестве до 500 мл.

  • Переливание резус отрицательной эритроцитарной массы или взвеси от доноров группы А (II) или В (III) реципиенту с АВ (IV) группой, независимо от его резус принадлежности.

  • При отсутствии одногруппной плазмы реципиенту может быть перелита плазма группы АВ (IV)



Этап подготовки к переливанию компонентов крови

  • Оценка пригодности компонентов крови к трансфузии (соблюдения правил транспортировки и хранения)

  • Оценка идентичности групповой принадлежности донора и реципиента по системам АВ0 и резус.



Правила транспортировки компонентов крови

  • Транспортировка должна осуществляться только медицинским персоналом

  • Компоненты крови при транспортировки не должны подвергаться перегреванию или переохлаждению.

  • При длительной транспортировки (более 30 минут) она должна производиться в контрейнерах, обеспечивающих достаточную изотермичность.

  • Необходимо оберегать компоненты крови от встряхивания, ударов, перевертывания.



Оценка пригодности компонентов крови к переливанию

  • Общие требования: врач оценивает герметичность упаковки, правильность паспортизации, макроскопически оценивается качество трансфузионной среды. Запрещается переливать КК не проверенные на ВИЧ, гепатиты В и С, сифилис.

  • Критерии годности для цельной крови – прозрачность плазмы, равномерность верхнего слоя эритроцитов, наличие четкой границы между эритроцитами и плазмой.

  • Критерии годности для плазмы свежезамороженной – прозрачность при комнатной температуре.



Контрольные исследования, проводимые непосредственно перед гемотрансфузией

  • Перепроверить группу крови реципиента по системе АВ0 и резус фактору, сверить полученный результат с данными истории болезни;

  • Перепроверить группу крови по системе АВ0 и резус фактору донорского контейнера и сопоставить результат с данными на этикетке контейнера;

  • Провести пробы на индивидуальную совместимость эритроцитов донора и сыворотки реципиента;

  • Уточнить у реципиента фамилию, имя, отчество, год рождения и сверить их с указанными на титульном листе истории болезни. Данные должны совпадать, и реципиент должен их по возможности подтвердит.

  • Провести биологическую пробу;

  • Оформить информированное согласие больного или его родственников на переливание КК в письменном виде. 



Порядок проведения иммуносерологических исследований

  • При переливании переносчиков газов крови необходимо:

    • Определить группу крови АВ0 и резус принадлежность реципиента и донора
    • Провести пробу на индивидуальную совместимость крови реципиента и донора
  • При переливании корректоров гемостаза и фибринолиза, средств коррекции иммунитета врач обязан:

    • Определить группу крови АВ0 и резус принадлежность реципиента.


Набор реагентов для определения группы крови

  • Набор целиклонов для определения группы крови по АВ0 и резус фактору



Определение группы крови АВ0



Учет результатов определения группы крови АВ0



Определение резус принадлежности

  • Экспозиция 3 минуты

  • Наличие агглютинации – резус положительная крови

  • Отсутствие агглютинации – резус отрицательная кровь



Пробы на индивидуальную совместимость

  • Цель – убедиться в том, что у реципиента нет антител, направленных против эритроцитов донора и таким образом предотвратить трансфузию эритроцитов, несовместимых с кровью больного

  • Классификация методов:

    • Двухэтапная проба в пробирках с антиглобулином
    • Проба на совместимость на плоскости при комнатной температуре
    • Непрямая проба Кумбса
    • Проба на совместимость с применением 10 % желатина
    • Проба на совместимость с применением 33 % полиглюкина


Проба на совместимость на плоскости при комнатной температуре

  • Цель данной пробы выявление у реципиента полных групповых агглютининов системы АВ0, МNSs, Lewis и др.



Проба на совместимость с применением 33 % полиглюкина

  • Реакция предназначена для выявления у реципиента неполных групповых антител.



Классификация технических ошибок при определении групп крови

  • Ошибочный порядок расположения реагентов

  • Неверно выбранный температурный режим реакции

  • Неверное соотношение реагентов и исследуемых эритроцитов

  • Недостаточная продолжительность наблюдения за ходом реакции



Классификация ошибок, связанных с наличием трудноопределимых групп крови.

  • Наличие подгрупп крови (наличие антигена А2)

  • Неспецифическая агглютинация эритроцитов (аутоиммунная гемолитическая анемия, др. аутоиммунные заболевания)

  • Наличие кровяных химер (врожденное наличие двух популяций эритроцитов, после многократных переливаний эритроцитарной массы)



Техника проведения биологической пробы

  • Условия отказа от продолжения гемотрансфузии

    • Появление озноба
    • боли в пояснице
    • чувство жара и стеснения в груди
    • головная боль
    • тошнота или рвота
  • Условия отказа от продолжения гемотрансфузии во время операции (под наркозом)

    • Немотивированное усиление кровоточивости из раны
    • Снижение АД, тахикардия
    • Изменение цвета мочи
    • Положительные пробы на ранний гемолиз


Информация, регистрируемая в медицинской карте больного

  • Показания к переливанию крови

  • Паспортные данные с этикетки донорского контейнера, номер контейнера, дата заготовки крови, название учреждения службы крови

  • Результат контрольной проверки по АВ0 и резусу донора и реципиента

  • Результаты проб на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента

  • Результаты биологической пробы



Принципы ведения посттрансфузионного периода

  • Сохранение после окончания переливания донорского контейнера с остатками гемотрансфузионной среды и пробирки с кровью реципиента, использованную для проведения проб на индивидуальную совместимость, в течение 48 часов в холодильнике.

  • Реципиент после переливания соблюдает в течение двух часов постельный режим и наблюдается лечащим врачом.

  • Ежечасно измеряют температуру тела, артериальное давление и фиксируют эти данные в медицинской карте.

  • Контролируется наличие и почасовой объем мочеотделения и сохранение нормального цвета мочи.

  • На следующий день после переливания проводится клинический анализ крови и мочи.



Характеристика различных компонентов крови

  • (часть II)



Классификация гемотрансфузионных сред

  • 1.     Переносчики газов крови.

    • a.     Цельная консервированная кровь
    • b.    Эритроцитарная масса
    • c.     Эритроцитарная взвесь
  • 2.     Корректоры плазменно-коагуляционного гемостаза

    • a.    Свежезамороженная плазма
    • b.    Криопреципитат
    • c.     Тромбоцитарный концентрат
  • 3.     Лейкоцитсодержащие и плазменные корректоры иммунитета

    • a.     Лейкоцитарный концентрат


Переливание переносчиков газов крови

  • Цель переливания:

    • Восполнение объема циркулирующих эритроцитов (переливание одной единицы эритроцитарной массы повышает уровень гемоглобина на 10 г/л и уровень гематокрита на 3 %);
    • Поддержание нормальной кислородтранспортной функции крови при анемии


Отрицательные моменты, связанные со стремлением к полному замещению эритроцитов

  • Развитие сердечной недостаточности

  • Повышение тромбогенности

  • Пациентам с кровопотерей в пределах 1000 – 1200 мл (20% ОЦК) восстановление ОЦК осуществляется переливанием солевых растворов и коллоидов.



Показание к переливанию переносчиков газов крови при острой анемии

  • Массивная кровопотеря 25 – 30 % объема циркулирующей крови, проявляющаяся:

    • снижением уровня гемоглобина ниже 70 – 80 г/л и гематокрита ниже 25 %
    • возникновение циркуляторных нарушений (бледность кожи, слизистых, запустение вен, появление одышки, тахикардии, гипотония)


Показание к переливанию переносчиков газов крови при хронической анемии

  • Необходимость коррекции важнейших симптомов, обусловленных анемией и не поддающихся основной патогенетической терапии.



Эритроцитарная масса

  • Трансфузионная среда с гематокритом 80 %

  • Способ получения – из консервированной крови путем отделения плазмы центрифугированием

  • Предназначение – восстановление кислородотранспортной функции крови

  • Срок хранения при + 2 - +40 С - 21 день.



Эритроцитарная масса фенотипированная

  • Трансфузионная среда, в которой определяется не менее 5 антигенов помимо А, В, D.

  • Предназначение – профилактика аллоиммунизации к антигенам эритроцитов

  • Показания – аллопластический синдром, талассемия

  • Срок хранения при + 2 - +40 С - 21 день.



Эритроцитарная взвесь

  • Деплазмированный концентрат эритроцитов с уровнем белка не выше 1,5 г/л.

  • Способ приготовления: получают из цельной крови после удаления плазмы путем трехкратного отмывания в изотоническом растворе (в процессе отмывания удаляются белки плазмы, лейкоциты, тромбоциты, микроагрегаты клеток и стромы, разрушенных при хранении клеточных элементов)

  • Показания к использованию:

    • наличие в анамнезе посттрансфузионных реакций негемолитического типа
    • при наличии сенсибилизации к антигенам лейкоцитов, тромбоцитов и белкам плазмы
  • Срок хранения: при температуре + 40 С – 24 часа



Критерии эффективности переливания переносчиков газов крови

  • Клинические данные

  • Показатели транспорта кислорода

  • Количественное увеличение уровня гемоглобина

  • Увеличение объема циркулирующей крови



Классификация корректоров плазменно-коагуляционного гемостаза

  • Плазма свежезамороженная

  • Плазма нативная

  • Криопреципитат плазмы

  • Препараты плазмы:

    • Альбумин
    • Гамма-глобулин
    • Факторы свертывания крови
    • Физиологические антикоагулянты (антитромбин III, белок С и S)
    • Компоненты фибринолитической системы
  • Тромбоцитарные концентраты



Плазма свежезамороженная – плазма, приготовленная в течение 4 – 6 часов после эксфузии крови, отделенная от эритроцитов методами центрифугирования или афереза и помещенная в низкотемпературный холодильник, обеспечивающий замораживание до – 300 С за час.



^ Показание к переливанию плазмы свежезамороженной

  •         Острый синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС), осложняющий течение шоков различного генеза или вызванный другими причинами

  •         Острая массивная кровопотеря (более 30 % ОЦК) с развитием геморрагического шока и ДВС-синдрома.

  •         Болезни печени, сопровождающиеся снижением продукции плазменных факторов свертывания (цирроз печени)

  •         Передозировка антикоагулянтов непрямого действия

  •         Коагулопатии, обусловленные дефицитом физиологических антикоагулянтов.



Особенности переливания плазмы свежезамороженной

  • Переливание осуществляется через стандартную систему для переливания крови с фильтром

  • Перед переливанием плазму свежезамороженную оттаивают на водяной бане при температуре 370 С

  • Необходимо проведение биологической пробы



Тромбоцитарный концентрат

  • Препарат крови с высокой концентрацией тромбоцитов

  • Одной единицей тромбоцитарного концентрата является доза, приготовленная из 450 мл крови

  • Одна единица тромбоцитарного концентрата содержит 55х109 тромбоцитов

  • Переливание одной дозы концентрата увеличивает количество тромбоцитов в крови на 5 – 10х109/л



Показания к применению тромбоцитарного концентрата

  • Тромбоцитопении не иммунного характера со снижением количества тромбоцитов менее 50х109/л с клиническими признаками спонтанного тромбоцитопенического геморрагического синдрома (петехиальные высыпания и синяковость на коже нижних конечностей, спонтанная кровоточивость на слизистых полости рта и носа, локальные кровотечения (ЖКТ, матка, почки, мочевой пузырь))



Критерии эффективности переливания тромбоцитарного концентрата

  • Клинические критерии: прекращение спонтанной кровоточивости и отсутствие свежих геморрагий на коже и слизистых

  • Лабораторные критерии: увеличение количества циркулирующих тромбоцитов через час после трансфузии до 50 – 60х109/л.



Характеристика лейкоцитарного концентрата

  • Препарат крови с высокой концентрацией лейкоцитов

  • Способ получения – лейкаферез, проводимый в постоянном потоке крови на автоматических сепараторах крови.

  • Стандартной дозой лейкоцитарного концентрата считается 10х109 клеток

  • Способ хранения – температура 24 – 250 С в течение 24 часов.



Показание к переливанию лейкоцитарного концентрата

  • Снижение абсолютного количества гранулоцитов у реципиента менее 0,5х109/л при наличии неконтролируемой антибатериальной терапии инфекции



Критерии эффективности переливания лейкоцитарного концентрата

  • Лучшим показателем терапевтической эффективности перелитых лейкоцитов является динамика клинической картины: снижение температуры тела, уменьшение интоксикации и физикальных проявлений воспаления, стабилизация ранее нарушенных органных функций.



Аутогемотрансфузия

  • Аутогемотрансфузия – лечебное мероприятие, включающее в себя получение у больных, которые являются для себя одновременно донорами и реципиентами, крови или ее компонентов (аутоэритоцитарная масса или взвесь, плазма свежезамороженная, тромбоцитарный концентрат), и последующее возвращение (переливание) забранного (аутдонорство).



Преимущества аутогемотрансфузии

  • отсутствие аллоиммунизации

  • исключение риска передачи инфекции

  • существенное уменьшение риска трансфузионных реакций

  • меньшая потребность в аллогенных компонентах крови

  • стимуляция эритропоэза



Показания к аутодонорству

  • Сложные и объемные операции с предполагаемым объемом кровопотери более 20 % ОЦК

  • Пациенты с редкой группой крови и невозможность подбора адекватного количества донорских компонентов крови

  • Отказ пациента от трансфузии аллогенных компонентов крови по религиозным мотивам



Механизм предоперационной гемоделюции



Методы проведения аутологичных трансфузий

  • Предоперационная заготовка аутокрови или аутоэритроцитарной массы или взвеси, позволяющая собрать за 3 – 4 недели до планового хирургического вмешательства 3 – 4 дозы (до 1000 – 1200 мл аутокрови консервированной или 600 – 700 мл аутоэритроцитарной массы)

  • Предоперационная нормоволемическая или гиперволемическая гемодилюция, предполагающая заготовку 1 – 2 дозы крови (600 – 800 мл) непосредственно до операции с обязательным восполнением временной кровопотери солевыми растворами и плазмозаменителями с поддержанием нормоволемии или гиперволемии.

  • Интраоперационная реинфузия крови – сбор во время операции из операционной раны и полостей излившейся крови с обязательным последующим отмыванием и возвратом в русло крови реципиента аутокрови полостной, консервированной, фильтрованной для реинфузии.

  •  



Условия проведения предоперационной заготовки аутокрови

  • Уровень гемоглобина у аутодонора перед каждой кровоотдачей не должен быть ниже 110 г/л, гематокрита - 33%.

  • В ряде случаев необходимо назначение препаратов железа и эритропоэтина

  • Хранение аутокрови аналогично хранению аллогенных компонентов крови.

  • Необходимо перед каждой трансфузией проведение проб на определение группы крови, индивидуальную и биологическую совместимость.

  • Объем разовой кровоотдачи не должен превышать 450 мл.

  • Частота аутологичных кровоотдачь определяется тем, что полное восстановление объема плазмы, уровня общего белка и альбумина происходит через 72 часа.



Противопоказания к предоперационной заготовке аутокрови.

  • Масса тела донора менее 10 кг.

  • Положительные серологические тесты на ВИЧ, гепатит, сифилис.



Методика проведения предоперационной гемодилюции

  • До эксфузии измеряются АД, пульс, уровень гемоглобина, гематокрита.

  • Пунктируются две вены, одна для эксфузии, другая для инфузии.

  • Эксфузируемый объем крови восполняется солевыми растворами (3 мл на 1 мл изъятой крови) или колойдами (1 мл на 1 мл изъятой крови).

  • После эксфузии уровень гемоглобина не должен быть ниже 90 – 100 г/л, гематокрита – 28 %.

  • Кровь собирается в стандартные пластиковые контейнеры с консервантом.

  • Интервал между эксфузией и инфузией должен быть не более 6 часов.

  • Переливание цельной аутологичной крови начинается после этапа операции, сопровождающегося наибольшей кровопотерей.



Интраоперационная реинфузия крови

  • Реинфузия крови, теряемой во время операции, предполагает аспирацию такой крови из операционной раны или полостей тела стерильным отсосом в стерильную емкость с последующим отмыванием, а затем возврат реципиенту во время операции или в срок, не превышающий 6 часов после начала сбора



^ Показание к интраоперационной реинфузии крови

  • Показана, когда предполагаемая кровопотеря превышает 20 % ОЦК (сердечно-сосудистая хирургия, внематочная беременность, ортопедическая хирургия, травматология).



Противопоказания к интраоперационной реинфузии

  • Бактериальное загрязнение

  • Попадание амниотической жидкости в кровь.

  • Отсутствие возможности отмывания излившейся во время операции крови.

  • Фильтрование излившейся крови через несколько слоев марли в настоящее время недопустимо! В н.м. созданы специальные приборы для проведения интраоперационного сбора и отмывания крови, теряемой во время операции.



Посттрансфузионные осложнения

  • Часть III



Переливание компонентов крови является потенциально опасным способом коррекции гомеостаза!



Врач, проводящий гемотрансфузию обязан:

  • Знать возможные осложнения

  • Уведомлять пациента о возможности развития осложнений

  • Уметь предупредить осложнения

  • Уметь лечить осложнения



Классификация непосредственных осложнений



Отдаленные осложнения переливания крови



Острый посттрансфузионный гемолиз – результат взаимодействия антител реципиента с антителами донора, в результате которого происходит активация системы комплимента, системы свертывания крови и гумморального иммунитета

  • Наиболее тяжело острый гемолиз протекает при несовместимости по системе АВ0 и Резусу. Однако может развиться и при несовместимости по другим группам антигенов, если стимуляция аллогенов происходит вследствие повторных беременностей или предыдущих трансфузий (профилактика – пробы на индивидуальную совместимость (проба Кумбса))



Клинические проявления острого гемолиза обусловлены:

  • Острым ДВС синдромом

  • Циркуляторным шоком

  • Острой почечной недостаточностью



Клинические признаки острого гемолиза

  • Начальные клинические проявления:

    • Боль в груди, животе или пояснице
    • Чувство жара
    • Кратковременное возбуждение
  • Циркуляторные нарушения

    • Тахикардия
    • Гипотония
  • Поражение почек

    • Снижение почасового диуреза
    • Изменение окраски мочи (темно-вишневого или черного цвета)


Лабораторные критерии острого гемолиза

  • Кровь:

    • Нарушение гемостаза
      • Повышение уровня продуктов паракоагуляции
      • Снижение активности антикоагулянтного гемостаза
      • Нарушение фибринолиза
    • Признаки внутрисосудистого гемолиза
      • Гемоглобинемия
      • Биллирубинемия
    • Нарушение функции почек
      • Повышение уровня креатинина, мочевины
      • Гиперкалемия
  • Моча

    • Гемоглобинурия


Оценка адекватности ренальной перфузии при остром гемолизе

  • Величина почасового диуреза должна достигать не менее 100 мл/час у взрослых в течение 18 – 24 часов



Лечение острого гемолиза

  • Прекращение переливания (с сохранением трансфузионной среды)

  • Интенсивная инфузионная терапия (солевые растворы и коллоиды под контролем ЦВД)

  • Стимуляция диуреза при восстановленном ОЦК и отсутствии анурии (20 % раствор маннитола 0,5 г/кг массы тела или фуросемид 4 – 6 мг/кг массы тела)

  • Допамин 5 мкг/кг массы тела в минуту

  • Преднизалон 3 – 5 мг/кг массы тела в/в

  • Гепарин 1000 ЕД в час под контролем АЧТВ

  • Плазмаферез в объеме не менее 1,5 литра

  • Экстренный гемодиализ при анурии, продолжающейся более 1 суток



Отсроченная гемолитическая реакция

  • ОГР – развивается спустя несколько дней после переливания крови в результате иммунизации предшествующими трансфузиями

  • Гемолиз выражен не резко

  • Диагностика – снижение уровня гемоглобина и выявление антиэритроцитарных антител

  • Лечение – специального лечения не требует.

  • Необходим контроль за функцией почек.



Бактериальный шок

  • БШ - состояние, развивающееся в результате попадания эндотоксина бактерий в трансфузионную среду.

  • Причины:

    • нарушение асептики при пункции вены
    • нарушение асептики при подготовке крови к переливанию
    • нарушение асептики и превышение сроков хранения крови


Клиническая картина бактериального шока

  • Резкое повышение температуры тела

  • Выраженная гиперемия верхней половины туловища

  • Быстрое развитие гипотонии

  • Появление озноба

  • Тошнота, рвота, диарея

  • Боли в мышцах.



Лечение бактериального шока

  • Прекращение гемотрансфузии (препарат крови сохраняется и подвергается бактериологическому исследованию)

  • Антибиотики широкого спектра действия

  • Вазопрессоры

  • Коррекция нарушений гемостаза (ДВС)



Анафилактический шок

  • Характерное отличие – развитие его немедленно после введения нескольких миллилитров крови и отсутствие повышения температуры тела

  • Клинические признаки

    • непродуктивный кашель
    • Бронхоспазм
    • Одышка
    • Гипотония
    • Спазматические боли в животе, тошнота, рвота, расстройство стула
    • Потеря сознания


Лечение анафилактического шока

  • Прекращение переливание крови

  • Немедленное переливание адреналина под кожу

  • В/в инфузия физиологического раствора

  • Назначение 100 мг преднизолона



Острая волемическая перегрузка

  • ОВП – резкое повышение ОЦК в результате переливания крови

  • Симптомы:

    • Быстрое повышение систолического артериального давления
    • Одышка
    • Сильная головная боль
    • Кашель
    • Цианоз
    • Ортопное
    • Затрудненное дыхание
    • Отек легких


Лечение острой волемической перегрузки

  • Перевод больного в сидячее положение

  • Дача кислорода

  • Мочегонные

  • Иногда экстренный плазмаферез



Синдром массивных гемотрансфузий

  • СМГ – патологическое состояние обусловленное переливание больших количеств компонентов крови за относительно короткий промежуток времени (3,0 – 5,0 л в течении 4 – 5 часов).

  • Компоненты синдрома:

    • Цитратная интоксикация
    • Нарушение гемостаза
    • Ацидоз
    • Гиперкалемия
    • Гипотермия


Цитратная интоксикация – обусловлена переливанием компонентов крови, в которых в качестве консерванта использован лимоннокислый натрий (цитрат натрия).

  • Предрасполагающие факторы для развития синдрома:

  • -         переливание крови со скоростью 100 мл/мин

  • -         гиповолемия

  • -         гипотония

  • -         предшествующая гиперкалемия

  • -         метаболический алколоз

  • -         гипотония

  • -         предшествующая терапия стеройдами

  • Профилактика:

  • -         Назначение препаратов кальция (на 400 мл крови 10 мл 10 % CaCl)



Ацидоз - обусловлен естественным образованием клетками крови продуктов метаболизма с низким уровнем pH. Консервированная кровь в 1 сутки хранения имеет pH 7,1 (N 7,4), а на 21 день 6,9. Переливание больших доз консервированной крови с использованием глюкозо-цитратного аствора способствует развитию ацидоза. Лечение – введение буферных систем (бикарбонат натрия 4 %)



Гиперкалемия - обусловлена выходом внутриклеточного К+ из эритроцитов донорской крови во внеклеточную среду. К 21 дню хранения эритроцитарной массы уровень калия во внеклеточной жидкости повышается с 4,0 ммоль/л до 22 ммоль/л. Контроль за состоянием пациентов: -         лабораторный контроль К+ -         ЭКГ мониторинг (появление аритмии, удлинение комплекса QRS, острого зубца T, брадикардии)



Гипотермия - обусловлена переливанием больших количеств консервированной крови, хранимой при температуре 40 С. Профилактика, лечение: согревание больного путем поддержание оптимальной температуры окружающей среды



Подходы для профилактики синдрома массивной гемотрансфузии.

  • согревание реципиента и поддержание стабильной нормальной гемодинамики

  • лабораторное мониторирование показателей гомеостаза (коагулограмма, КЩС, электролиты) позволяет своевременно выявить и лечить проявление СМГ.

  • назначение фармакологических препаратов с учетом происходящих патогенетических процессов.



Похожие:

Инструкция по применению компонентов крови Приказ Минздрава РФ от 25 ноября 2002 г. №363 «Об утверждении Инструкции по применению компонентов крови» iconИнструкция по применению компонентов крови Приказ Минздрава РФ от 25 ноября 2002 г. №363 «Об утверждении Инструкции по применению компонентов крови»
При наличии исходной иммунодепрессии реципиента развитие реакции «трансплантат против хозяина»
Инструкция по применению компонентов крови Приказ Минздрава РФ от 25 ноября 2002 г. №363 «Об утверждении Инструкции по применению компонентов крови» iconПриказ Минздрава РФ от 14.09.2001 N 364(ред. от 06.06.2008)"Об утверждении Порядка медицинского обследования донора крови и ее компонентов"(Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.10.2001 N 3009)
В соответствии с Законом Российской Федерации "О донорстве крови и ее компонентов" приказываю
Инструкция по применению компонентов крови Приказ Минздрава РФ от 25 ноября 2002 г. №363 «Об утверждении Инструкции по применению компонентов крови» iconПеречень противопоказаний к донорству крови и ее компонентов
Российской Федерании от 14 сентября 2001 г. N 364 "Об утверждении порядка медицинского обследования донора крови и ее компонентов"...
Инструкция по применению компонентов крови Приказ Минздрава РФ от 25 ноября 2002 г. №363 «Об утверждении Инструкции по применению компонентов крови» iconИнструкция по применению компонентов крови общие положения
Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на Первого заместителя Министра А. И. Вялкова
Инструкция по применению компонентов крови Приказ Минздрава РФ от 25 ноября 2002 г. №363 «Об утверждении Инструкции по применению компонентов крови» iconПриказ Министерства здравоохранения РФ от 17 декабря 2012 г. N 1069н "Об утверждении случаев, в которых возможна сдача крови и (или) ее компонентов за плату, а также размеров такой платы"
В соответствии с пунктом 5 части 2 статьи 9 Федерального закона от 20 июля 2012 г. N 125-фз "О донорстве крови и ее компонентов"...
Инструкция по применению компонентов крови Приказ Минздрава РФ от 25 ноября 2002 г. №363 «Об утверждении Инструкции по применению компонентов крови» iconЗарегистрирован в Минюсте РФ 21 января 2013 г. Регистрационный n 26617
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 17 декабря 2012 г. N 1069н г. Москва "Об утверждении случаев, в которых...
Инструкция по применению компонентов крови Приказ Минздрава РФ от 25 ноября 2002 г. №363 «Об утверждении Инструкции по применению компонентов крови» iconМинистерство здравоохранения российской федерации приказ 14 сентября 2001 г
В соответствии с Законом Российской Федерации "О донорстве крови и ее компонентов", приказываю
Инструкция по применению компонентов крови Приказ Минздрава РФ от 25 ноября 2002 г. №363 «Об утверждении Инструкции по применению компонентов крови» iconИнструкция по применению дезинфицирующего средства акваэха, для устранения запахов, и дезинфекции мест обитания животных и птиц
На основе Инструкции по применению дезинфицирующего средства акваэха для целей дезинфекции
Инструкция по применению компонентов крови Приказ Минздрава РФ от 25 ноября 2002 г. №363 «Об утверждении Инструкции по применению компонентов крови» iconМинистерство финансов российской федерации приказ от 31 октября 2000 г. N 94н об утверждении плана счетов бухгалтерского учета финансово-хозяйственной деятельности организаций и инструкции по его применению
Во исполнение Программы реформирования бухгалтерского учета в соответствии с международными стандартами финансовой отчетности, утвержденной...
Инструкция по применению компонентов крови Приказ Минздрава РФ от 25 ноября 2002 г. №363 «Об утверждении Инструкции по применению компонентов крови» iconФизиология крови Подраздел: Состав и свойства крови. Константы крови
Коллоидно-осмотическое давление крови в основном определяют альбумины, потому что
Инструкция по применению компонентов крови Приказ Минздрава РФ от 25 ноября 2002 г. №363 «Об утверждении Инструкции по применению компонентов крови» iconФизиология крови Подраздел: Состав и свойства крови. Константы крови
Коллоидно-осмотическое давление крови в основном определяют альбумины, потому что
Вы можете разместить ссылку на наш сайт:
Документы


При копировании материала укажите ссылку ©ignorik.ru 2015

контакты
Документы