Методические указания к лабораторной работе
Скачать 88.33 Kb.
|
|
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ РОСТОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТРОИТЕЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ Утверждено на заседаниикафедры пожарнойи производственной безопасности'' 25 '' ноября 2004 г. МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ к лабораторной работе «ИССЛЕДОВАНИЕ ТОКСИЧЕСКИХ ГАЗОВ И ПАРОВ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ» Ростов – на – Дону 2005 Методические указания к лабораторной работе « Исследование токсических газов и паров в воздухе рабочей зоны». – Ростов н/Д: Рост.гос.строит.ун-т, 2005, - 24 с. Содержатся общие сведения, классификация токсических веществ, методы контроля, определение концентрации токсических газов в воздухе рабочей зоны. Способы прогнозирования масштабов ЗХЗ при химической аварии. Рассчитано на студентов всех специальностей и форм обучения, изучающих дисциплину «БЖД (ОТ и ЧС)». Составители: д-р техн. наук, проф. Е.И. Богуславский, канд. техн. наук. доц. Ю.М. Куприй ассист. О.Д. Хутинаева Редактор Т.М. Климчук Темплан 2005 г., поз. 207 Подписано в печать 29.04.05 Формат 60х84/16 Бумага писчая. Ризограф. Уч. - изд. л. 1,5 Тираж 50 экз. Заказ 165. Редакционно-издательский центр Ростовского государственного строительного университета 344022, Ростов-на-Дону, ул. Социалистическая, 162 © Ростовский государственный строительный университет, 2005 Введение ^ Отчет следует выполнять в отдельной тетради или на отдельном двойном тетрадном листе. Отчет должен начинаться с шифра зачетной книжки, индекса и номера группы, фамилии и инициалов студента, даты выполнения работы. Далее – лабораторная работа, ее номер и через тире номер варианта, название работы. Затем выделяют нумерацией и подчеркиванием названий шести вопросов:
^ Ознакомиться с воздействием токсических веществ (ТВ) на организм работающего, с классификацией ТВ, их нормированием и контролем, а также защитой от ТВ.
Под воздействием токсических веществ в организме работающего могут происходить различные нарушения. Характер и последствия определяются их химической активностью (токсичностью). Ядами называют химические вещества, которые при воздействии на организм человека даже в небольшом количестве могут вызвать временные (проходящие) или стойкие нарушения его жизнедеятельности. Бурный рост развития химической промышленности, в том числе различных материалов (пластмасс, лаков, растворителей и др.), обусловили значительное расширение химических ядовитых веществ. ^ В производственной деятельности используется огромное количество ядовитых веществ, которые делят на 3 группы:
По характеру токсичности яды делят на: 1. Общетоксичные – вызывают отравление всего организма (оксид углерода, свинец, ртуть, мышьяк, бензол и др). 2. Раздражающие – раздражают дыхательный тракт слизистых оболочек (хлор, аммиак, пары ацетона, оксиды азота, озон и др.). 3. Сенсибилизирующие – приводят к возникновению аллергии (формальдегид, нитросоединения, гексохлоран и др.).
На различных этапах технологического процесса яды встречаются в виде сырья (краска, растворитель, лак и др.), промежуточного продукта (грунтовка, праймер и др.), побочного продукта (гудрон и др.), готового продукта (в процессе высыхания краски, клея, лака и др.), отходов ( остатки краски, клея, лака в таре). Токсические вещества понижают сопротивляемость к инфекциям (гриппу, туберкулезу и др.) и содействуют развитию атеросклероза (хроническое заболевание, т.е. склероз артерий, уплотнение и утомление стенок, появляется ломкость сосудов), гипертонии (повышение давления), преждевременного старения, потери способности к воспроизводству потомства . Характер и степень отравления ядами зависит: 1) от концентрации и химического состава токсических веществ; 2) от времени воздействия; 3) от степени растворимости и распыленности; 4) от атмосферного давления, влажности воздуха, температуры (с повышением температуры увеличивается интенсивность испарения и действия); 5) от индивидуальных качеств и состояния здоровья семьи человека; 6) от пути попадания в организм человека. Одновременное действие нескольких ядов опаснее и сильнее, чем каждого в отдельности. Проникновение токсических веществ в организм человека происходит: - через дыхательные пути (газы, пары, пыль) – примерно 95%; - пищеварительную систему (заглатываемый воздух растворяется в слюне, от грязных рук, засасывание, например, бензина и т.д.). Токсические вещества всасываются в организм уже из полости рта, поступая сразу в кровь. Кислая среда желудка и слабощелочная среда кишечника могут способствовать усилению ядовитости. Так, например, сульфат свинца переходит в более растворимый хлорид свинца, который легко всасывается в организм; - кожный покров (поврежденную и даже неповрежденную кожу при растворении в липоидах). Ядовитые вещества могут попадать через неповрежденную кожу не только из кислой среды, но и паров и газов в воздухе. Растворяясь в секрете потовых желез и кожном жире, ядовитые вещества могут легко поступать в кровь (углеводороды, ароматические амины, бензол, анилин и др.). По характеру своего воздействия на организм человека отравления делятся:
При авариях на технологических трубопроводах, хранилищах, при транспортировке СДЯВ железнодорожным, трубопроводным и другими видами транспорта на определенной территории может сложиться опасная химическая обстановка с аварийными химическими выбросами. В связи с этим необходимо заблаговременно прогнозировать масштабы зоны химического заражения. ^ Нормирование предельно допустимых концентраций (ПДК) в воздухе рабочей зоны осуществляется на основании ГОСТ 12.1.005-88* «Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны». ^ - это концентрации, которые при ежедневной работе в течение 8 часов или при другой продолжительности, но не более 40 часов в неделю, в течение всего рабочего стажа не могут вызвать заболеваний или отклонений в состоянии здоровья, обнаруживаемых современными методами исследований в процессе работы или в отдаленные сроки жизни настоящего и последующего поколений. Содержание ядовитых веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать предельно допустимых концентраций и подлежит систематическому контролю для предупреждения возможности превышения ПДК – максимально разовых и среднесменных в рабочей зоне. Отбор проб должен проводиться в зоне дыхания (пространство в радиусе до 50 см от лица работающего) при характерных производственных условиях. При наличии в воздухе нескольких ядовитых веществ (ЯВ) контроль проводят по наиболее опасному. В течение смены в одной точке должно быть отобрано не менее 3 проб. Периодичность контроля устанавливается в зависимости от класса опасности: для I класса - не реже 1 раза в 10 дней; II класса - не реже 1 раза в месяц; III класса - не реже 1 раза в квартал. Суммарное время отбора в зависимости от степени опасности колеблется от 15 до 30 мин. ^ - это минимальная концентрация, которая может вызвать ощутимый физиологический эффект, при которой возникают лишь первые признаки, сохраняется работоспособность. ^ в воздухе - концентрация, вызывающая гибель 50 % пораженных при 2-4 – часовом ингаляционном воздействии. Среднесменные концентрации определяют измерением на протяжении не менее чем 75 % продолжительности смены в течение не менее 3 смен. Расчет проводится по формуле К1· t1 + · · · K n ·· tn Kcc = ---------------------------- , (1)t1 + · · · · tn где: Kcc – среднесменная концентрация, мг/ м3; К1, · · · K n – средние арифметические величины отдельных измерений концентраций ЯВ на отдельных стадиях (операциях) технологического процесса, мг/ м3 ; t1 , · · · · tn – продолжительность отдельных стадий технологического процесса, мин. Совокупность действий нескольких веществ обычно является сильнее, чем действие каждого вещества в отдельности. При одновременном содержании в воздухе рабочей зоны нескольких ЯВ однонаправленного действия (по заключению органов государственного санитарного надзора) сумма отношений фактических концентраций каждого из них (К1, К2 … Кn) в воздухе к их ПДК (ПДК1, ПДК2 … ПДКn) не должна превышать единицы К1 К2 К n ----- + ------- + · · · ------- ≤ 1 (2) ПДК1 ПДК2 ПДК n На основании ГОСТ 12.1.007 - 76* Вредные вещества по степени воздействия на организм человека подразделяют на 4 класса опасности: 1. Чрезвычайно опасные (ПДК 0,1 мг/м3). 2. Высоко опасные (0,1 ПДК 1,0 мг/м3). 3. Умеренно опасные (1,1 ПДК 10,0 мг/м3). 4. Малоопасные (ПДК 10,0 мг/м3). Токсичность оценивается концентрацией и токсической дозой. Концентрация - это количество химического вещества в единице объема (мг/л, г/л, г/м3 и т.д.). ^ - это количество вещества, вызывающее определенный токсический эффект. При ингаляционном воздействии токсодоза равна произведению средней по времени концентрации вредных веществ на время ингаляционного поступления в организм (г·мин/м3, г·с/м3, мг·мин/л и т.д.) При кожно-резорбтивных поражениях токсическая доза равна массе ядовитых веществ, вызывающей определенный эффект поражения при попадании на кожу (мг/м2, г/м2 и т.д.) ^ 4.1. Методы контроля содержания токсических веществ в воздухе рабочей зоны Методы контроля концентраций токсичности воздушной среды делят на 3 группы. 1.Лабораторный является наиболее точным, но требует много времени (как для отбора пробы, так и для проведения анализа) и высокой квалификации работника (походная химическая лаборатория (ПХЛ), автолаборатория (АЛ-4). Применяется в основном при выполнении НИР и при контроле работниками районных, городских и областных СЭС. 2.Экспресный основан на использовании приборов-газоанализаторов различной конструкции, позволяющий определить концентрацию газов или паров в воздухе рабочей зоны. К ним относят приборы типа УГ-1, УГ-2, ПГФ-1, мультигазовый переносной газоанализатор «Комета» и др. Этот метод является простым и оперативным. В его основе применяется линейно-колористический метод, основанный на получении цветной реакции при взаимодействии исследуемого воздуха с твердым сорбентом – индикаторным порошком (селикагель, фильтрованная бумага и др). 3. Автоматический предназначен для непрерывного автоматического контроля (газоанализатор ФК-10, многоканальная газоаналитическая система СКАПО (система контроля атмосферы промышленных объектов и др.). На основании ГОСТ 12.1.005 - 88* отбор проб должен проводиться в зоне дыхания при характерных производственных условиях. ^ Рассмотрим действие прибора универсального газоанализатора УГ-2. Прибор позволяет определять концентрации различных паров и газов. Пользование переносным универсальным газоанализатором УГ-2 возможно при содержании пыли не более 40 мг/м3, давлении от 740 мм рт. ст., относительной влажности не более 90 %, температуры от 10 до 30 С. Принцип действия прибора основан на просасывании загрязненного ядами воздуха через индикаторную трубку воздухозаборным устройством. В результате химической реакции между анализирующим газом (паром) и реактивом наполнителя в трубке происходит его окрашивание. Длина окрашенного столбика индикаторного порошка в трубке прямо пропорциональна концентрации анализируемого газа в воздухе и измеряется по шкале градуируемой в мг/м3 (рис.1).  Рис. 1. Общий вид воздухозаборного устройства и одного ЗИПа: 1 – корпус прибора; 2 - коробка; 3 - паспорт; 4 - фольга; 5 - термометр; 6 - заглушка; 7 - стержень; 8 - штырек; 9 - воронка с тонким концом; 10 - ампула; 11* - ампула с индикаторным порошком; 12 - заготовка индикаторной трубки; 13 - этикетка со шкалой; 14 - шток. * - выпускаются готовыми ^ Для определения концентрации окиси углерода (СO) необходимо снарядить индикаторную трубку и фильтрующий патрон. ^ В одном из концов стеклянной трубки (12) вставляют стержень (7), в противоположный конец трубки вкладывают тампон из гигроскопической ваты и штырьком (8) сжимают вату до 2,5 мм. Вынув стержень, через воронку с тонким концом (9) всыпают индикаторный порошок из ампулы (11), вскрытой перед самим употреблением, насыпают до края в открытый конец трубки. При этом ампулу сразу же закрывают заглушкой с резиновой трубкой длиной 25 мм. Постукивая по стенке трубки стержнем хорошо уплотняют столбик порошка, сверху столбика укладывают такой же тампон из ваты. Правильность наполнения трубки и уплотнения столбика контролируется временем защелкивания штока. Если время защелкивания меньше указанного на шкале, то столбик порошка в трубке уплотнен слабо, и наоборот. Снаряженные индикаторные трубки герметизируют заглушками . В случае нахождения в воздухе примесей, мешающих определению концентрации ЯВ, необходимо дополнительно использовать фильтрующий патрон, наполненный поглотительным порошком, служащим для улавливания ацетилена, этилена, бензина, бензола и его гомологов, спирта, ацетона, соединения серы, хлора, окислов азота, дихлорэтана, сероуглерода и паров воды. Снаряженные фильтрующие патроны , закрытые с обеих концов заглушками, хранят в эксикаторе под серной кислотой. В случае изменения цвета поглотительного порошка в фильтрующем патроне, его следует считать отработанным. ^ На месте проведения анализа при открытой крышке воздухозаборного устройства отводят фиксатор и во втулку вставляют шток так, чтобы наконечник фиксатора скользил по канавке штока, на которой указан объем просасываемого воздуха (60 мл). Давлением руки на головку штока сильфон сжимают до тех пор, пока наконечник фиксатора не совпадет с верхним углублением в канавке штока, фиксируя сильфон в сжатом состоянии. Индикаторную трубку освобождают от герметизирующих заглушек. Проверяют уплотнение порошка в индикаторной трубке путем посту- кивания и уплотнения стержнем. Резиновую трубку воздухозаборного устройства соединяют с любым концом подготовленной индикаторной трубки. Надавливая одной рукой на головку штока, другой рукой отводят фиксатор. Как только шток начал двигаться, фиксатор отпускают и включают секундомер. В это время исследуемый воздух просасывается через патрон и индикаторную трубку. Когда наконечник фиксатора войдет в нижнее углубление канавки штока, слышен щелчок. Продолжительность хода штока до защелкивания его фиксатором и общее время просасывания колеблется в определенных пределах (табл. 1) и зависит от плотности набивки трубок. Если время защелкивания штока не укладывается в эти пределы, то индикаторная трубка набита неправильно. При объеме 60 мл защелкивание штока фиксатором происходит мгновенно. Таблица 1 ^
После защелкивания движение штока прекращается, а просасывание воздуха еще продолжается вследствие остаточного вакуума в сильфоне. При просасывании через индикаторную трубку исследуемого воздуха, содержащего окись углерода, на столбике индикаторного порошка со стороны входа воздуха появляется подвижное кольцо коричневого цвета. Анализ следует начинать, просасывая 60 мл исследуемого воздуха. Если найденная концентрация меньше 120 мг/м3, следует просасывать 220 мл, так как при концентрации более 120 мг/м3 окиси углерода окрашенное кольцо может “проскочить“ через трубку и остаться незамеченным , поэтому окись углерода, несмотря на большую концентрацию, может остаться необнаруженной. Карбонилы металлов мешают определению концентрации окиси углерода в воздухе. ^ Концентрацию окиси углерода находят по измерительной шкале, прикладывая нижний конец столбика порошка индикаторной трубки к нулевому делению измерительной шкалы. Цифра на шкале, совпадающая с верхней границей окрашенного кольца, указывает концентрацию в мг/м3 . Полученные результаты заносим в табл. 2. Таблица 2^
По окончании работы с прибором следует привести рабочее место в порядок и сдать его преподавателю. ^ Таблица 3
Следует учитывать , что показания прибора меняются в зависимости от колебания температуры анализируемого воздуха, поэтому полученную фактическую концентрацию необходимо умножить на коэффициент К: - при температуре плюс 10 0С К = 1,2; - при температуре плюс 14 0С К = 1,1; - при температуре плюс 20 0С К = 1,1; - при температуре плюс 30 0С К = 0,8. Измеренную концентрацию токсического вещества, пропущенного через индикаторную трубку и патрон, необходимо привести к нормальным условиям (t0 = 00 и барометрическому давлению В = 760 мм рт. ст.) по формуле: 273 · В Сфакт = Сизм · --------------------  · К , мг/м3 , (3)(273 + t ) · 760 где Сизм – измеренная концентрация токсического вещества в воздухе рабочей зоны, мг/м3; В – барометрическое давление, мм рт.ст.; t - температура воздуха на рабочем месте, 0С.
В отчете по выполненной работе описать результаты проведенных замеров и сравнить с нормативными требованиями. Дать заключение о возможности выполнения своих обязанностей работниками в этих условиях. ^
3. Устройство вентиляции общеобменной и местной.
2. Опасные производства располагать с подветренной стороны. 3. Обеспечивать рациональную планировку помещений и оборудования. 4. Выбор материалов для отделки стен, потолка и пола, не сорбирующих ядовитые вещества и легкосмываемых.
1. Не допускать высокой температуры и влажности воздуха на рабочих местах
V. Использование СИЗ (ГОСТ 12.4.0011-87) 1. Противопыльная, масло-кислостойкая, металлизированная и другая одежда, каски, шлемы, очки, специальная обувь, перчатки и т. д. 2. Для защиты кожи использовать дерматологические средства: пасты, мази гидрофильные (жиры, масла, лаки) гидрофобные (для защиты от воды). 3. Использование фильтрующих и изолирующих противогазов, фильтрующих респираторов. Фильтрующие СИЗ применяются при содержании кислорода в воздухе рабочей зоны не менее 16 %. Изолирующие противогазы подразделяются на шланговые и автономные. В шланговых изолирующих противогазах чистый воздух подается по шлангу в лицевую маску. Свободный конец шланга находится вне колодца или помещения. Воздух работнику подается самовсасыванием. Если длина шланга превышает 16 м, то подача воздуха осуществляется принудительно при помощи вентилятора. Автономный изолирующий противогаз снабжен баллоном со сжатым кислородом или воздухом. ^ ХИМИЧЕСКОГО ЗАРАЖЕНИЯ В случае химической аварии при распространении зараженного облака образуется зона химического заражения (ЗХЗ) поверхности земли, воздуха, водных источников в поражающих концентрациях. Время действия опасных концентраций в ЗХЗ зависит от типа и количества выброшенных (вылитых) аварийно-опасных химических выбросов (АХОВ), а также метеоусловий в районе аварии (скорости ветра, температуры приземного слоя, степени вертикальной устойчивости) и может колебаться от нескольких часов до нескольких суток. На первом месте по числу случаев с гибелью людей стоят хлор и аммиак, не с точки зрения токсичности, а по числу жертв при авариях, так как они в больших количествах обращаются в производстве. В результате аварии образуется: - первичное облако - это часть АХОВ мгновенно (в течение 1-3 мин) переходящее в атмосферу; - вторичное облако, образовавшееся в результате испарения разлившегося вещества с поверхности. Определение масштабов заражения АХОВ (СДЯВ) в зависимости от их физических свойств и агрегатного состояния рассчитывают по первичному и вторичному облаку. Все АХОВ можно разделить на 3 гр. 1 гр. – АХОВ с температурой кипения ниже – 40 оС (сжатые газы). При выбросе этих веществ образуется только первичное облако с вероятностью взрыва и пожара (водород, метан, угарный газ). 2 гр. – АХОВ с температурой кипения от – 40 до + 40о С (сжиженные газы – хлор, аммиак, оксид этилена). Образуется первичное и вторичное облако. 3 гр. - АХОВ с температурой кипения > 40 оС, находятся при атмосферном давлении в жидком состоянии. Испарение жидкости происходит долго, образуется вторичное облако (бензол, толуол). Исходными данными для прогнозирования масштабов заражения АХОВ являются:
Основные допущения и ограничения, принимаемые при расчетах:
h = Н · 0,2 , м (4) ^
N = 4 часа.
^ понимается такое количество хлора, масштаб заражения которым при инверсии эквивалентен масштабу заражения при данной степени вертикальной устойчивости воздуха количеством данного АХОВ, перешедшим в первичное (вторичное) облако. 7.1. Методика проведения расчета
Qэ1 = К1 · К3 · К5 · К7’ · Q0 , т, (5) где Qэ1 – эквивалентное количество АХОВ в первичном облаке, т; К1 – коэффициент, зависящей от условий хранения АХОВ (табл. П 1); К3 – коэффициент, равный отношению пороговой токсодозы хлора к пороговой токсодозе данного АХОВ (табл. П 1); К5 – коэффициент, учитывающий степень вертикальной устойчивости воздуха: при инверсии К5 = 1; при изотермии К5 = 0,23; при конвекции К5 = 0,08; К7' – коэффициент, учитывающий влияние температуры воздуха на скорость образования первичного облака (табл. П 1); Q0 – количество выброшенного (разлившегося) при аварии АХОВ, т. При авариях на хранилищах сжатого воздуха Q0 рассчитывается по формуле: Q0 = d ·Vx , т, где - d – плотность АХОВ, т/м3 (табл. П 1); Vx – объем хранилища, м3. При аварии на газопроводе: n · d ·VТ Q0 = -------------------, т , 100 где n – процентное содержание АХОВ в природном газе; d – плотность АХОВ, т/м3. Vт – объем секции газопровода между автоматическими отсекателями, м3. 2. Рассчитать эквивалентное количество АХОВ, перешедшее во вторичное облако: Q0 Qэ2 = (1 – К1 ) ·К2 · К3· К4 · К5 · К6 · К7” . ------ , т, (6) h · d где Qэ2 – количество АХОВ во вторичном облаке, т; К2 – коэффициент, зависящий от физико-химических свойств АХОВ (табл. П 1) К4 – коэффициент, зависящий от скорости ветра (табл. П 3) К5 – то же, что и в формуле (2) ; К6 – коэффициент, зависящий от времени, прошедшего после начала аварии (N) и определяется из условия:  N0,8 при N < TК6 = T0,8 при N > T , где - Т – время испарения АХОВ с площади разлива, ч. h · d Т = -----------------------, ч, К2 · К3 · К7” где h, d, K2, K4 – см. формулы (4) – (6); К7” – коэффициент, учитывающий влияние температуры окружающего воздуха на скорость образования вторичного облака (табл. П 1).
Г = Г' + 0,5 Г'' , км , (7) где Г - общая глубина заряженного воздуха АХОВ, км; Г' – большее из двух значений Г1 и Г2, км; Г'' – меньшее из двух значений Г1 и Г2, км. 5. Общую глубину распространения облака заряженного воздуха сравнить с возможным предельным значением глубины переноса воздушных масс Гn Гn = N · V , км, (8) где N – время от начала аварии, ч; V – скорость переноса переднего фронта облака заражённого воздуха (табл. П 5). 6  . Из двух значений выбирать наименьшее, соблюдая условие:Г Г = min Гn , (9) где Г – глубина зоны возможного заражения АХОВ, км. 7. Определить площадь зоны возможного заражения АХОВ SB = 8,72 . 10-3 . (Г)2 . , км2, (10) где - угловые размеры зоны возможного заражения АХОВ, градусах (табл. П 4).
Sф = К8 . Г2 . N 0,2 , км 2 , (11) где К8 – коэффициент, зависящий от степени вертикальной устойчивости воздуха, для инверсии – К8 = 0,081; изотермии – К8 = 0,0133; конвекции – К8 = 0,235. 9. Определить время подхода облака заряженного воздуха к заданному объекту: t = X / V , ч, (12) где X – расстояние от источника заражения до заданного объекта, км; V – скорость переноса переднего фронта облака, м/с (табл. П 5). 10. Нанести на план-схему зону возможного заражения в следующей последовательности: а) место аварии обозначить точкой и провести ось в направлении распространения облака зараженного воздуха; б) на оси следа зараженного воздуха отложить величину глубины зоны возможного заражения АХОВ; в) нанести зону возможного заражения в зависимости от скорости ветра и угла, радиусом, равным глубине зоны возможного заражения (круг, полуокружность, сектор); г) зону возможного химического заражения заштриховать; д) возле места аварии сделать поясняющую надпись. В числителе – тип и количество выброшенного АХОВ (т), в знаменателе – время и дату аварии (рис.2).   Ростов ХЛОР – 20т 10.00 1.10    Шахты Рис. 2 Примечание. Зона фактического заражения имеет форму эллипса, входит в зону возможного химического заражения и обычно не наносится на карты (схемы) введу возможного перемещения облака АХОВ. ^ В результате химической аварии на объекте произошел выброс АХОВ. Величина выброса неизвестна. Определить глубину возможного заражения, площадь, время подхода зараженного облака к объекту по приведенной выше методике. Разработать мероприятия по защите населения (табл. 4). Таблица 4 ^
Примечание. Если объем разлившегося АХОВ неизвестен, то принимается его максимальное значение, содержащееся в емкости или трубопроводе, между двумя автоматическими отсеками.
Используемая литература
Приложение 1 ^
Примечание:
Таблица П 2 ^
Таблица П 3 ^
Таблица П 4 ^ в зависимости от скорости ветра
Таблица П 5 ^ в зависимости от скорости ветра
Таблица П 6 ^ воздуха по прогнозу погоды
Примечание.
1. Что называется токсическими веществами? 2. Деление ЯВ по токсичности. 3. Нормирование токсичных веществ. 4. Что называется ПДК? 5. На какие классы по степени опасности делятся ЯВ? 6. Каким прибором определяют концентрацию токсических веществ в воздухе рабочей зоне? Принцип действия прибора. 7. Способы защиты от токсических веществ. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
,4/1